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实验
血清钙、镁、磷的测定;(一)血清钙测定;血浆钙的存在形式;血钙的测定包括总钙测定和离子钙测定法。
总钙测定方法包括同位素稀释质谱法--决定性方法,原子吸收光谱法(AAS) –参考方法、分光光度法和络合滴定法等。;分光光度法中以邻甲酚酞络合酮法(OCPC)、甲基百里香酚蓝比色法和偶氮胂Ⅲ比色法(Arsenazo Ⅲ colorimetry)最常用。
离子钙测定目前临床最常用离子选择电极法。;血清总钙测定
邻甲酚酞络合酮比色法;; 邻甲酚酞络合铜是金属络合染料,同时也是酸碱指示剂,在碱性条件下与钙络合,生成紫红色络合物。在600nm处有特征吸收,用8-羟基喹啉以消除标本中镁离子的干扰,与同样处理的的钙标准液比较即可测得出血钙含量。;试剂与器材 ;操作步骤 ;计算 ;①用血清或肝素抗凝血浆;不能用钙的螯合剂及草酸盐做抗凝剂的标本;胆红素可产生负干扰,可用血清对照消除。
②镁离子也可与OCPC试剂产生紫红色络合物,因此,试剂中加入8-羟基喹啉是起络合镁离子的作用,以消除镁离子的干扰。
;③pH对OCPC试剂的显色有很大影响,pH10.5~12时,反应的敏感性最好,所以选用pH11.0为宜。
④此法对钙离子有很高的敏感性,测定器皿要洁净,所有试剂应在聚乙烯瓶内保存;且配制试剂最好用高质量的去离子水或重蒸馏水。;临床意义 ;西安医学院检验教研室 ;镁是人体内含量占第四位的金属元素,50%以磷酸盐、碳酸盐、氟化物的形式存在于骨骼中,45%在细胞内液,细胞外液中仅占5%。
血清中镁55%为离子型,15%与磷酸盐、枸椽酸盐等形成复合物,30%与蛋白结合。
;镁测定的参考方法是原子吸收分光光度法,
国内外多数实验室采用金属显色染料直接显色和比色分析,其中甲基麝香草酚蓝、钙镁试剂广泛应用于镁的自动分析或手工操作。;血清镁测定—钙镁试剂比色法;; 血清中镁在碱性环境中与Calmagite染料生成紫红色络合物,颜色的深浅与镁的浓度成正比。与同样处理的标准品比较,可求得镁的含量。溶液中加入EGTA可消除钙的干扰,使用表面活性剂可使蛋白胶体稳定,不必去除蛋白质而直接测定镁。;试剂与器材 ;操作步骤 ;计算 ;1.溶血标本对本测定有明显的正干扰;脂血标本应去脂处理后,方可测定。
2.试剂宜置于塑料瓶中保存。显色剂已褪色则不可使用。
3.试剂防止污染,如自来水、器皿清洗不洁、试剂交叉污染等。
4.溶液中的EGTA可消除钙的干扰;表面活性剂则可消除蛋白质的干扰。
5.适合于手工操作及大多数自动化分析仪;临床意义 ;西安医学院检验教研室 ;血清中的无机磷主要有H2PO4-和HPO42-两种磷酸盐阴离子。由于这两种阴离子在不同的pH环境中能快速相互转换,因而不能确切的说出无机磷酸盐的分子量。
目前常用的测定无机磷的方法有磷钼酸还原法、染料结合法、紫外分光光度法、黄嘌呤氧化酶比色法、同位素吸收质谱法和原子吸收分光光度法。
;磷测定的决定方法是同位素稀释质谱法。
WTO推荐的常用方法是比色法。
目前我国推荐的常规方法是以硫酸亚铁或米吐尔(对甲基氨基酚硫酸盐)作为还原剂的还原钼蓝比色法。;血清磷测定—还原钼蓝法;; 在酸性溶液中磷与钼酸铵起反应生成磷钼酸复合物,对甲基氨基酚硫酸盐(米吐尔)还原生成钼蓝,与同样处理的标准液进行比较,可求得血磷的含量。;试剂与器材 ;操作步骤 ;计算 ;1.血标本宜采用血清或肝素抗凝的血浆。应避免使用枸橼酸钠、EDTA和草酸盐作为抗凝剂。
2.标本应避免溶血,因为红细胞中含有高浓度的有机磷酯,在贮存期间易水解生成无机磷。
3.米吐尔试剂宜少量配置,放置时间不宜过长。
4.血清中磷是稳定的, 4℃可稳定数天,冷冻时可稳定数月。避免水分的蒸发;临床意义 ;血清磷降低:肾小管对磷的重吸收受抑制(甲状旁腺机能亢进);维生素D缺乏(软骨病、佝偻病等);糖类吸收利用时,葡萄糖进入细胞内被磷酸化,磷可降低;肾小管变性病变时,肾小管重吸收磷发生障碍,血磷偏低;长期服用制酸类药物,也可使血磷降低。;*
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