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FAK和MMP9蛋白在结直肠癌组织中的表达及相关性研究临床医学
目录
TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1
正文 1
文1:FAK和MMP9蛋白在结直肠癌组织中的表达及相关性研究临床医学 1
1 材料与方法 3
2 结 果 4
3 讨 论 6
文2:BRCA1蛋白在胰腺癌组织中的分布和表达 7
1材料和方法 9
参考文摘引言: 12
原创性声明(模板) 13
文章致谢(模板) 14
正文
FAK和MMP9蛋白在结直肠癌组织中的表达及相关性研究临床医学
文1:FAK和MMP9蛋白在结直肠癌组织中的表达及相关性研究临床医学
[Abstract] Objective To investigate the correlation and expression of focal adhesion kinase (FAK) and matrix metalloproteinase9(MMP9) in colorectal carcinoma. Methods Expression of FAK and MMP9 were detected immunohistochemically in 67 cases of colorectal carcinoma and 51 cases of normal colorectal mucosa. Results The expression of FAK was higher in colorectal carcinoma tissue (%, 52/67) than that in perineoplasm tissue (%, 34/67) and normal colorectal mucosa tissue (%, 19/51). The expression of MMP9 was higher in colorectal carcinoma tissue (%, 49/67) than that in perineoplasm tissue (%, 33/67) and normal colorectal mucosa tissue (%, 16/51). The expressio of FAK and MMP9 had significant differences in colorectal tissue with different differentiation, local stage and lymph node metastasis status (P≤0. 05). Conclusion FAK and MMP9 are highly expressed in colorectal carcinoma tissue. They are positively correlative, and may become prognostic facto of colorectal carcinoma.
[Key words] Colorectal carcinoma; Focal adhesion kinase (FAK); Matrix Metalloproteinase9 (MMP9); Immunohistochemistry
结直肠癌目前已成为消化外科最常见的恶性肿瘤。其癌细胞可穿透肠壁形成局部播散,亦可穿破肿瘤滋养血管或淋巴系统导致全身转移[1]。腹腔播散和远处转移依赖于肿瘤细胞具有增殖、粘附和穿破基底组织的能力,癌细胞间的粘附性能调节机制目前被认为是肿瘤演进和转移的关键因素[2, 3]。近年来研究发现,整合素介导的信号传导通路在恶性肿瘤细胞远处播散转移中具有主要作用,粘着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK) 是整合素介导的信号转导通路的中心分子,被活化后可显著增强cfos 和cjun 等原癌基因的表达,进而促进肿瘤细胞演进、增殖、促进新生血管形成和介导肿瘤细胞与胞外基质(extracellular matrix,ECM)的粘附[4~6]。基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase,MMP9)可降解ECM中的Ⅳ型胶原、Ⅴ型胶原以及弹力蛋白,促使肿瘤细胞穿过基底膜屏障[7, 8]。目前尚未见关于FAK 和MMP9与结直肠癌生物学行为的关系以及FAK 和MMP9之间相关性的报道。本文采用免疫组织化学方法,检测了67例结直肠癌组织中FAK和MMP9 的表达情况,分析在结直肠癌中FAK与MMP9的相关性。
1 材料与方法
一般资料 本组结直肠癌手术标本67例,男41例,女26例。年龄32~84 岁,平均(±)岁
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