微生物和微生物学检验 .pptxVIP

微生物和微生物学检验一、微生物(microorganisms):概念:一群肉眼看不见的微小生物,包括:细菌、螺旋体、立克次体、衣原体、支原体、放线菌(原核)、病毒(非细胞)、真菌(真核)。原核与真核细胞的区别:细胞核的区别最新生物进化分类法: 古细菌: (Archaeobacteria) 嵌合进化或共生进化 真细菌: 真核生物:微生物与人类的关系:(1)大多数不致病,甚至是对人、动、植物有益和必需的,如:固氮菌;酿酒、制醋、抗生素、肠道正常菌群。(2)病原微生物 : pathogenic microorganisms二、微生物学(microbiology):微生物的进化分类、生命活动规律及与动植物、人类、自然相互关系。按研究对象分:细菌、病毒、真菌学按应用领域分:工业、农业、医学、兽医按研究方向分:基础微生物、分子微生物学、 微生态学 等医学微生物学(medical microbiology):与医学有关病原微生物的生物性状、致病机理、免疫性及有关技术和理论的应用。临床微生物学(clinical microbiology):测重研究感染性疾病诊断方法,提供诊断依据和指导用药。三、医学微生物学发展简史1、微生物学的经验时期:(１)酿酒、制醋、腌腊等食品生产、保存;(２)师道南《天愚集》:清乾隆年间,“东死鼠,西死鼠,人见死鼠如见虎。鼠死未几日,人死如圻堵”; “三人行未十步路,忽死两人横截路” (３)人痘接种法:免疫最早概念。2、实验微生物学时期(17世纪始): 显微镜＋培养基(１) 微生物的发现:列文虎克、巴斯德(发现微生物的作用,创立巴氏消毒法)、李斯特、郭霍氏(固体培养、染色技术) 郭霍氏法则:①、②、③、④。　逐渐被淘汰。 新的病原确定方法:核酸确定法 (２) 免疫学的兴起、分离:牛痘、巴斯德(霍乱、炭疽、狂犬疫苗)、白喉抗毒素动物血清治愈白喉。(３) 抗生素的发现:目前遇到的问题:滥用导致耐药性增高 3、 现代微生物学时期:近二、三十年(1)新病原微生物的发现a、传统病原卷土重来;b、新型病原。(2)致病机理的深入研究a、采纳新技术;b、各种致病因素的分子机理及调控。(3)诊断技术的发展:三大标记技术各种分子生物学技术:核酸杂交,PCR,微量化,自动化。(4)各种新型疫苗的研制传统疫苗、亚单位疫苗、基因工程疫苗、DNA疫苗。(5)免疫学独立远远超越感染免疫的范畴。考虑:(１)预测微生物学发展下一时期;(２)目前科学界研究热点？4、基因组微生物学(１)微生物在基因组前时代在生物学研究中的地位;(２)结构简单,可做为模型,模式生物;(３)在基因组时代,作为急先锋;(４)微生物基因组的研究成功,必定极大地改变微生物学科现状。因此,微生物学研究正面临前所未有地机遇和挑战。从上看出,医学微生物学的发展,也是各种技术方法的发展,也是临床微生物学的发展历史。 四、 临床微生物学的任务１、研究感染性疾病的病原体特征: 传统的病原微生物 条件致病菌２、提供快速、准确的病原学诊断;３、指导合理使用抗生素;　目前检验科的主要任务。４、对医院感染进行监控。五、临微学习方法:重要性:与毕业后工作紧密相关。(１)平常注意预习、复习;(２)对内容上,紧紧围绕诊断,诊断又是由各种典型特性建立的方法来进行的 抓特性、去共性(３)注意新动向。 第一篇　　微生物学 细菌学总论一、细菌(bacterium)的形态与结构(一)形态:个体微小、形态各异球菌(coccus)杆菌 (Bacillus)弧菌与弯曲菌螺旋菌及螺旋体不规则形。(二)结构: １、基本结构:包括胞壁、胞膜、胞浆及核质细胞壁: 主要成分――肽聚糖。 Ｎ－乙酰胞壁酸 聚糖骨架 β－１、4糖苷键 Ｇ－ Ｎ－乙酰葡糖胺 四肽侧链Ｇ＋ 五肽桥(苷氨酸)Ｇ＋菌肽聚糖厚、层数多、立体状牢固。 图　 金黄色葡萄球糖细胞细胞壁的肽聚糖结构图 　大肠杆菌细胞壁的肽聚糖结构 膜磷壁酸Ｇ＋菌细胞壁 壁磷壁酸 特别结构 表面蛋白:SPA、M蛋白Ｇ－菌细胞壁 磷脂特别结构 脂蛋白 类脂Ａ:毒性部分(外膜) 脂多糖(LPS,内毒素): 核心多糖:属和组特异 特异多糖:种和型特异Ｇ＋和Ｇ－菌细胞壁差异:特 征革兰氏阳性菌 革兰氏阴性菌 强度较坚韧较疏松 厚度厚,20～80nm薄,5～10nm 肽聚糖层数多,可达50层少,1～3层 肽聚糖含量多,可占胞壁干重50～80%少,占胞壁干重10～20%磷壁酸 +-外膜 - + 结构三维空间(立体结构)二维空间(平面结构)Ｌ型细菌:细胞壁缺陷型细菌。 高渗培养基中:油煎蛋样菌落。 在临床上注意Ｌ型带来的漏诊。2、 特别结构荚膜(capsule):(１)保护作用;(２)致病作用:侵袭