ESMO20NSCLC免疫治疗进展.pptVIP

1 * . 1 * . 1 * . 1 * . 1 * . 1 * . 1 * * . 1 * * . 1 * * . 1 * Poplar的中期临床试验也在生存时间上表现出显著性差异。在中、高水平表达PD-L1的复发性非小细胞肺癌患者中，接受atezolizumab治疗的患者与仅接受多西他赛治疗的患者相比，生存期延长了7.7个月。 OAK研究显示，Atezolizumab在ITT人群中，包括所有组织亚型（不论PD-L1的表达情况）及其他包括不吸烟患者和具有基线脑转移患者的亚组，都具有临床获益。 * . 1 * . 1 * . 1 * . 1 * . 1 * . 1 * . 1 * . 1 * * . 1 * . 1 * * . 1 * . 1 * . 1 * . 1 * . 1 * CheckMate 017研究中nivolumab组和多西他赛组比较，3年OS率分别为16％和6％，而在CheckMate 057研究中分别为18％和9％ 多西紫他赛组的3年生存者中，多数患者在研究中交叉到nivolumab治疗或者在研究后进行了免疫治疗治疗（CheckMate 017：75％[6/8患者]; CheckMate 057：73％[19/26]） * . 1 * . 1 * nivolumab组2?3年患者死亡原因分析发现，在CheckMate 017和CheckMate 057中