顺铂联合恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的临床效果和不良反应（医学毕业资料）.docVIP

顺铂联合恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的临床效果和不良反应（医学毕业资料） 文档信息 主题： 关于“医学心理学”中“肿瘤学”的参考范文。 属性： F-01H940，doc格式，正文16475字。质优实惠，欢迎下载！ 适用： 作为医学毕业资料写作的参考文献，解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容摘取等相关工作。 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：顺铂联合恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的临床效果和不良反应 2 1资料与方法 2 文2：岩舒注射液联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液疗效观察 5 1 资料与方法 5 2 结果 7 3 讨论 8 参考文摘引言： 9 原创性声明（模板） 10 文章致谢（模板） 11 正文 顺铂联合恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的临床效果和不良反应（医学毕业资料） 文1：顺铂联合恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的临床效果和不良反应 恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤常出现的并发症，占整个胸腔积液的20%左右，其中大部分是由于肺癌、乳腺癌、淋巴瘤等导致，而肺癌是恶性胸腔积液的主要原因[1-2]。恶性胸腔积液严重影响患者的生活质量，甚至对患者的生命安全构成威胁[3]。临床上治疗恶性胸腔积液常采用的办法是对胸腔膜内注药[4]。恩度是一种新型重组人血管内皮抑素，能特异性地对血管内皮生子因子（VEGF）受体进行作用，阻挡其诱导的受体以及下游分子的磷酸化，降低肿瘤血管的生成和恶性胸腔积液的产生[5-6]。有研究显示，恩度和常规的化疗药物具有协同作用，能够降低恶性胸腔积液的形成和复发[7]。本研究旨在探讨顺铂联合恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的临床效果和不良反应。 1资料与方法 一般资料 选取我院2014年12月～2015年11月进行治疗的72例肺癌恶性胸腔积液患者作为研究对象，随机分为研究组和对照组，各36例。研究组中，男性20例，女性16例；年龄44～79岁，平均（plusmn;）岁；其中16例鳞癌，14例腺癌，6例小细胞癌。对照组中，男性21例，女性15例；年龄45～80岁，平均（plusmn;）岁；其中17例鳞癌，14例腺癌，5例小细胞癌。两组的Karnofsky评分均60分，预计生存期3个月。两组的性别、年龄等一般资料比较，差异无统计学意义（P），具有可比性。排除标准：患有心、肾功能不全的患者；对生物制剂过敏的患者；一个月内接受过胸腔内注入抗肿瘤药物的患者；不愿参与此次研究的患者。 方法 两组均在B超引导下在胸腔内置入引流管，在48 h内尽量将胸腔积液引流干净，再进行胸腔灌注。对照组采用单纯的顺铂（山东罗欣药业集团股份有限公司，国药准字 H）胸腔灌注，1次/周，50 mg/次。研究组采用顺铂联合恩度胸腔灌注，顺铂灌注每周1次（第1天），50 mg/次；恩度（锦州九泰药业有限责任公司，国药准字 H）灌注每周2次（第1天、第5天），30 mg/次。灌注结束后，吩咐患者在30 min内不断变换体位，使药物在体内能均匀地接触整个胸腔，从而提高治疗效果。 观察指标 详细记录两组用药后出现的不良反应、临床症状以及生命体征。分别在患者进行治疗的第1个周期的第3天和第7天清晨空腹采静脉血3 ml，采集胸腔积液5 ml，通过ELISA方法测量血清及胸腔积液的VEGF浓度。 疗效判定标准 完全缓解：胸腔积液完全消失，时间4周；部分缓解：胸腔积液明显减少，时间4周；病情稳定：胸腔积液有一定程度减少；无效：胸腔积液无变化，甚至病情恶化出现其他病灶。总有效率=（完全缓解+部分缓解）例数/总例数times;100% 统计学处理 采用SPSS 统计学软件对数据进行处理，计量资料以xplusmn;s表示，采用t检验，计数资料采用chi;2检验，以P为差异有统计学意义。 2结果 两组临床疗效的比较 研究组的总有效率为%，显著高于对照组的%，差异有统计学意义（P）（表1） 两组不良反应发生率的比较 两组的不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P）（表2） 两组治疗3、7 d后胸腔积液和血清VEGF浓度的比较 两组治疗3 d后的胸腔积液和血清VEGF浓度比较，差异无统计学意义（P）。研究组治疗7 d后的胸腔积液和血清VEGF浓度显著低于治疗3 d后和对照组7 d后，差异有统计学意义（P）。对照组治疗3 、7 d后的胸腔积液和血清VEGF浓度比较，差异无统计学意义（P）（表3） 3讨论 恶性胸腔积液是常见的恶性浆膜腔积液，是晚期恶性肿瘤的严重并发症之一，对患者的生命造成严重威胁，明显降低了患者的生活质量，不仅给患者带来极大的痛苦，还增加了社会和患者的经济负担[8-9]。近年来的研究[10]发现，恶性胸腔积液和新生血管的形成以及增强的微血管通透性有密切