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- 2021-12-13 发布于上海
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1;分类:按碳的骨架分类;;思考;按官能团分类;;;卤代烃;其余的含有羟基的含氧衍生物属于醇类;醇;醚;醛;羧酸;酯;第二节 有机化合物结构特点;第16页/共101页;一、有机化合物中碳原子的成键特点;(1)SP3:S轨道成分占四分之一,P轨道成分占四分之三。为四面体构型,键角为109°28/;分子式:只能反映分子中原子的种类和个数。电子式:比较直观,但书写比较麻烦。结构式:把电子式中的一对共用电子对用一条“-” 来表示。结构简式:把碳原子上所连接的相同原子进行合并,合并以后的个数写在该原子的右下方;省略单键。
实验室(最简式):
键线式:;苯的表示 ;2-甲基丙醇的表示方法: ;分子式相同, 结构不同的化合物称为同分异构体。;;?
;常见一元取代物只有一种的10个碳原子以内的烷烃;①同一碳原子上的氢原子是等效的;如CH4中的4个氢原子等同。
②同一碳原子上所连的甲基是等效的;如C(CH3)4中的4个甲基上的12个氢原子等同。
③处于对称位置上的氢原子是等效的,如CH3CH3中的6个氢原子等同;乙烯分子中的4个H等同;苯分子中的6个氢等同;CH3C(CH3)2C(CH3)2CH3上的18个氢原子等同。;例如:对称轴
CH3CH2CH2CH2CH3
① ② ③ ② ①;(3)转换技巧
例如、已知化学式为C12H12的物质A的结构简式为
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