马凡综合征 ;1896年儿科医生马凡(Mar-fan)因1名骨骼异常的5岁女孩而发现此病 ——蜘蛛脚样指(趾)
1931年正式命名为马凡综合征
患病率为4/10万,我国约有2.5万人罹患该病
仅有心脏大血管的典型表现者,被称为隐性马凡综合征。
;遗传学基础;临床表现;家族或遗传史;骨骼系统 ;;;; 眼睛;;心血管系统 ;; 呼吸系统 ;皮肤和体包膜;硬脑(脊)膜 ;诊断前提 ;鉴别诊断;马凡氏综合征与不少名人相连 ;;内科治疗;唯有手术治疗可延长寿命;;;;*
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