伴性遗传与人类遗传病专题练习题及答案.docVIP

伴性遗传与人类遗传病专题练习题及答案.doc

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遗传咨询优点 遗传咨询 优点 伴性遗传与人类遗传病专题 1、概念:通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病,多 基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。(一定要记住各种遗传病类型的实例) 、软骨发育不全 镰刀型细胞贫血病 2、遗传病的监测和预防 ( 1)对家庭成员进行身体检查,了解病史,诊断是否患有某种遗传病 (2)分析遗传病的传递方式,判断类型 ( 3)推算出后代的再发风险率 (4)提出对策、方法和建议(如是否适于生育、选择性生育)等 ( 1)羊水检查、 B超检查 方法 (2)孕妇血细胞检查 产前诊断 (3)绒毛细胞检查、基因诊断 ( 1)及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿 (2)优生的重要措施之一 1、右图是患甲病 ( 显性基因为 A,隐性基因为 a) 和乙病 (显性基因为 B,隐性基因为 b)两种 遗传病的系谱图 ( Ⅱ-l 与Ⅱ -6 不携带乙病基因 ) 。对该家系描述错误的是 A.甲病为常染色体显性遗传病 B .乙病由 X 染色体隐性基因控制 C.Ⅲ -l 与Ⅲ -4 结婚生出同时患两种病的孩子的概率是 l / 16 D.Ⅲ -2 与Ⅲ -3 结婚生出病孩的概率是 l / 8 1 / 7 C C. 3 号 D 4 号 2、下图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ -6 与有病女性结婚,则生育有病男孩的概率是 A. 1/4 B . 1/3 C. 1/8 D . 1/6 3、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型,宽叶( B)对窄叶( b)为显性,等 位基因位于 X 染色体上,其中窄叶基因( b)会使花粉致死,如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄 株杂交,其子代的性别及表现型分别是 A .子代全是雄株,其中 1/2 是宽叶, 1/2 是窄叶 B .子代全是雌株,其中 1/2 是宽叶, 1/2 是窄叶 C .子代雌雄各半,全是宽叶 D .子代中宽叶雌株:宽叶雄株:窄叶雌株:窄叶雄株 =1: 1: 1: 1 4、人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现正常的夫妇生下一 个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。 如果他们再生一个女孩, 表现型正常的概率是 ( ) A、 9/16 B 、 3/4 C 、 3/16 D 、 1/4 5、右图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中 7 号的致病基因来自 A. 1 号 B . 2 号 1 2 3 4 男患者 . 5 6 女患者 7 6、 家族性高胆固醇血症是一种常染色体遗传病, 杂合体约活到 50 岁就常患心肌梗塞, 纯合 子常于 30 岁左右就死于心肌梗塞,不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻,已生 育一个完全正常的孩子,如再生一个孩子,为男孩且能活到 50 岁的概率是 A . 1/2 B. 2/3 C. 1/4 D. 3/8 7、 某班同学对一种单基因遗传病进行调查, 绘制并分析了其中一个家系的系谱图 (如图 1). 下列说法正确的是 A. 该病为常染色体显性遗传病 B.II-5 C. II-5 和 II-6 再生患病男孩的概率为 1/2 D.III-9 是该病致病基因的携带者 与正常女性结婚,建议生女孩 2 / 7 8、果蝇的红眼基因( R)对白眼基因( r)为显性,位于 X 染色体上;长翅基因( B)对残 翅基因( b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长

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