兽医药理学教案第三章中枢神经系统药物.docxVIP

第三章中枢神经系统药物 第一节全身麻醉药 三、吸入麻醉药 氟烷() 【性质】无色透明挥发性液体 【药理作用】 诱导期短，麻醉起效快，苏醒快，麻醉作用强，但肌肉松弛与镇痛作用弱。 可松弛支气管平滑肌，扩张支气管，使呼吸道阻力减小。无黏膜刺激性。当呼吸中枢逐渐抑 制时?，呼吸浅而快，潮气量与通气量下降，二氧化碳蓄积，易发生呼吸性酸中毒。浅麻醉对 心血管影响不明显，但麻醉加深血压下降，心率迟缓，心肌收缩力减弱，总外周阻力下降， 可直接抑制窦房结，提高心脏对儿茶酚胺的敏感性，诱发心率失常。 【应用】 兽医上常用的麻醉药，麻醉作用迅速强大，诱导期与苏醒期均短，麻醉时要掌握 麻醉深度。 【用 法】闭合式或半闭合式给药。牛用硫喷妥钠诱导麻醉后再用；犬猫先吸入不含氨烷的 氧化亚氮和氧，经后，再加氟烷于上述合剂中；犬、猫预先须肌内注射阿托品。 麻醉乙醛() 【性质】无色透明易挥发液体。 【应 用】 安全范围较大，麻醉深度由吸入量控制，影响神经肌肉接头处，类似箭毒样作 用，主要用于中，小动物的麻醉。 【用法与用量】 犬吸入乙醛前注射硫喷妥钠、硫酸阿托品，然后用麻醉口罩吸乙醛，直至 出现麻醉体征。猫、兔、大鼠、小鼠、蛙类、鸡、鸽等可直接吸入乙醛，至达到麻醉体征为 止。 氧化亚氮() 毒性小，作用快，无兴奋期，镇痛作用强。应用氧化亚氮主要危险是缺氧，故较少使用 全封闭形式的吸入麻醉，另外在停止麻醉后，应给予吸入纯氧。 【用法】 麻醉小动物用氧化亚氮与氧混合，通过面罩给予，然后再加入氨烷，使其在氧化 亚氮与氧混合气体中达浓度，直至出现下颌松弛等麻醉体征为止。 恩氟烷(，) 麻醉诱导与苏醒皆迅速，马停止给药后，即可站立。为强效吸入性麻醉药。对神经肌肉 的阻断作用强于氟烷，对循环系统和呼吸系统有抑制作用。对肝，肾损害性轻微。对胃肠蠕 动与子宫平滑肌有抑制作用。 甲氧氟烷O 麻醉与镇痛作用，诱导期比氟烷长，可用做兔、大白鼠、小白鼠的麻醉药(诱导和维持 麻醉用)。 四、非吸入性麻醉药 戊巴比妥。 【性质】 白色，结晶性的颗粒或白色粉末。极易溶于水，在醇中易溶，在乙醛中几乎不溶, 加热分解更快。 【作用】 戊巴比妥是中效类巴比妥类药物。巴比妥类药物的镇静，催眠和麻醉作用机理为 抑制脑干网状结构上行激活系统所致，具有高度选择性，对丘脑新皮层通路无抑制作用。故 无镇痛作用。巴比妥钠对呼吸和循环有显著抑制作用。能使血液红，白细胞减少，血沉加快, 延长血凝时间。 【应用】 用做中，小动物的全身麻醉药；成年马、牛的复合麻醉；各种动物的镇静药，基 础麻醉药，抗惊厥药以与中枢兴奋药中毒的解救药。 【用法】 麻醉：静注、腹腔注射、肌内注射，（临用前配成溶液供注射）；基础麻醉或镇静: 肌内、静注。 硫喷妥钠一巴比妥类（兽医常用药） （） 本品水溶液不稳定，应现用现配。 【作用】 本品极易透过血脑屏障，进入脑组织，在静脉注射过程中，没有兴奋期，迅速进 入麻醉状态，一次静脉注射，仅能维持秒（不久，血药浓度同脑脊液浓度），这是由于药物在 脑中重新分布到肌肉脂肪组织，使脑内药物浓度降低，本品在肝内破坏，后，仍有药物留在 体内，只有少部分由原形从尿中排出。如果用量过大会出现呼吸中枢和血管运动中枢抑制， 对心脏毒性小。 本品镇痛效果差，肌肉松驰也不够安全，故不宜用于较长时间的麻醉和大手术。 【应用】 ①全身麻醉，用于小手术，现用现配，缓慢静注，一般用。（成人一次静注不超过 0.5g, 一次大手术的用药总量1g为限，一日极量2g） ②诱导麻醉：溶液缓慢静注。 ③基础麻醉：可用全麻前的辅助用药。 ④抗 惊 厥：缓慢静注，具有抗惊厥作用，用于破伤风、脑炎、中枢兴奋药中毒。 【毒性】 主要抑制呼吸中枢，对心脏毒性小，麻醉心脏的剂量比麻醉呼吸的剂量高倍。如 果剂量过大，有引起延髓呼吸中枢麻痹的危险。 【用法】麻醉：静脉注射、腹腔注射。 盐酸氯胺酮（） 氯胺酮首先吸收后进入大脑组织，然后迅速分布其它组织，本品作用时间短，可通过胎 盘屏障，进入胎儿，大部分在肝脏破坏，由肾排除。 【作用】氯胺酮抑制皮层前额大脑联络经路和新皮层的投射系统，具有强力的镇痛作用， 使动物进入浅睡状态，此时痛觉完全消失，同时乂兴奋网状结构和大脑边缘系统，使边缘叶 出现觉醒波，脊髓、脑来的传导并未完全消失，表现意识模糊淡漠，但仍可睁眼凝视，意识 仍模存在，使感觉意识相分离的状态称为分离麻醉，无肌松作用，使肌肉僵直。 氯胺酮使中枢抑制性递质的效应增强，有资料报导，可作用于吗啡受体，对中枢胆碱能 递质有影响，氯胺酮使肌肉强直。 【应用】 氯胺酮可用马、牛、羊、猪与多种野生动物的化学保定与基础麻醉。但仅能进行 与肌松无关的小手术，给马麻醉时常与隆朋配伍应用。 举例：氯胺酮与一羟基丁酸钠配合，用于黑猩猩。 氯胺酮隆朋，用于大熊猫。 【用法】