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会计学;二、物理性质;
;§11-2 羧酸的命名;2-苯基丁酸;羧酸去掉羟基后得到的基团;§11-3 羧酸的化学性质;羧酸的酸性小于常见无机酸而大于碳酸。;; 羧基上的OH原子团可以被一系列原子或基团取代生成羧酸的衍生物。;三、羧酸的还原;四、α-H的卤代反应;a-卤代羧酸在合成上的应用;五、脱羧反应及脱水反应 ;在脱羧反应中最典型的是??羰基酸脱羧;2. 脱水反应;六、羧酸的制备;(2) 由一氧化碳、甲醇或醛制备;2.伯醇、醛的氧化;3. 烯烃的氧化;7. 碘仿反应;8. Grignard试剂与二氧化碳作用;§11-4 羧酸衍生物的结构和命名;（2）与酰基相连的原子的电负性都比碳大，故有吸电子诱导效应;二、羧酸衍生物的命名;酰卤和酰胺根据酰基称为某酰某。;§11-5 酰卤;二、物理性质 ;2.与格氏试剂反应;3.还原反应 ;§11-6 酸酐;1. 水解;3. 醇解;4. 柏琴（Perkin）反应;§11-7 酯;作为调味剂的酯类;二、酯的化学性质;2. 醇解;3. 氨解;5. 还原反应;交叉酯缩合; 缩合产物经酸性水解生成β-羰基酸;三、酯的制备;(1)成酯方式 ;(2)酯化反应机理 ;3°醇（叔醇）通常为烷氧键断裂机理;2.其它酯化反应;§11-8 酰胺;三、酰胺的化学性质;应用：;2.脱水反应;4.霍夫曼降级反应; 5. 与HNO2的反应;2．羧酸的铵盐加热失水而得;① 水解;② 醇解;③ 氨（胺）解;第58页/共59页;感谢您的观看！
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