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- 2022-02-24 发布于广东
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1、阿托品的临床用途:
(1)、缓解内脏绞痛:疗效:胃肠绞痛>膀胱刺激症>胆绞痛和肾绞痛(胆、肾绞痛常与镇痛药哌替啶或吗啡合用)
(2)、抑制腺体分泌:①全身麻醉前给药:②严重盗汗和流涎症
(3)、眼科:①虹膜睫状体炎;②散瞳检查眼底;③验光配镜:仅在儿童验光时用。
(4)、缓慢型心律失常;窦性心动过缓,I、II度房室传导阻滞。
(5)、感染性休克:暴发型流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的休克。
(6)、解救有机磷酸酯类中毒。
2、阿托品的药理作用:
(1)、解除平滑肌痉挛:松驰多种平滑肌,对痉挛的平滑肌松驰作用较显著。强度比较:胃肠>膀胱>胆管、输尿管、支气管
(2)、抑制腺体分泌;唾液腺、汗腺>呼吸道腺、泪腺>胃腺。
(3)、对眼的作用:①散瞳;②升高眼内压;③调节麻痹
(4)、心血管系统:
①解除迷走神经对心脏的抑制,使心率加快和传导加速;
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②扩张血管,改善微循环。
(5)、中枢神经系统:大剂量时可兴奋中枢
3、(1)、阿托品对眼的作用与用途:
作用:①扩瞳:阻断虹膜括约肌M受体。
②升高眼内压:散瞳使前房角变窄,阻碍房水回流。
③调节麻痹:通过阻断睫状肌M受体,使睫状肌松驰,悬韧带拉紧,晶状体变扁平,屈光度降低,以致视近物模糊,视远物清楚。
用途:①虹膜睫状体炎;②散瞳检查眼底;③验光配镜,仅在儿童验光时用。
(2)毛果芸香碱对眼的作用与用途:
作用:①缩瞳:激动虹膜括约肌M受体。
②降低眼内压:缩瞳使前房角间隙变宽,促进房水回流。
③调节痉挛:通过激动睫状肌M受体,使睫状肌痉挛,悬韧带松驰,晶状体变
凸,屈光度增加,以致视近物清楚,视远物模糊。
用途:①青光眼;②虹膜睫状体炎(与阿托品交替应用)。
4、.拟胆碱药和胆碱受体阻断药分哪几类?请各列举一个代表药。
(1)、拟胆碱药
分类 代表药
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胆碱受体激动药:
①M、N受体激动药 ACh
②M受体激动药 毛果芸香碱
③N受体激动药 烟碱
④抗胆碱酯酶药 新斯的明
(2)、胆碱受体阻断药
分类 代表药
M受体阻断药:
①M1、M2受体阻断药 阿托品
②M1受体阻断药 哌仑西平
③M2受体阻断药 戈拉碘胺
N受体阻断药
①N1受体阻断药 美加明
②N2受体阻断药 琥珀胆碱
5、(1)、除极化型肌松药的作用特点:!
①肌松前常出现短时(约一分钟)的肌束颤动。
②抗胆碱酯酶药能增强琥珀胆碱的肌松作用,因此过量中毒不能用新斯的明抢救。
③治疗量无神经节阻断作用。
④连续用药可产生快速耐受性。
(2)、非除极化型肌松药的作用特点:
①吸入性麻醉药如乙醚和氨基苷类抗生素(如链霉素)能加强此类药物的肌松作用。
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②与抗胆碱酯酶药之间有拮抗作用,因此过量中毒可用新斯的明抢救。
③有不同程度的神经节阻断作用。
④在同类阻断药之间有相加作用。
1.为什么过敏性休克宜首选肾上腺素?
过敏性休克时小血管通透性升高,引起血压下降,支气管平滑肌痉挛,引起呼吸困难。肾上腺素通过激动α、β受体,既可收缩血管,兴奋心脏,升高血压;又可松弛支气管平滑肌,减少过敏介质释放,消除支气管粘膜水肿,从而缓解过敏性休克的症状。因此,治疗过敏性休克宜首选肾上腺素。
2.简述拟肾上腺素药的分类及代表药。
2、拟肾上腺素药
(一)直接拟似药
分类 代表药
①α受体激动药
α1、α2受体激动药 去甲肾上腺素(NA)
α1受体激动药 新福林(去氧肾上腺素)
α2受体激动药 可乐定
②β受体激动药
βl、β2受体激动药 异丙肾上腺素(Iso)
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β1受体激动药 多巴酚丁胺
β2受体激动药 沙丁胺醇
③α、β受体激动药 肾上腺素(AD)
④α、β、DA受体激动药 多巴胺(DA)
(二)、间接拟似药:麻黄碱、间羟胺
1.简述肾上腺素受体阻断药的分类及代表药。
1、AD受体阻断药
①α受体阻断 代表药
α1、α2受体阻断药 酚妥拉明
α1受体阻断药 哌唑嗪
α2受体阻断药 育亨宾
②β受体阻断药
β1、β2受体阻断药 普萘洛尔
β1受体阻断药 阿替洛尔
β2受体阻断药 布他沙明
2.为什么α受体阻断药能使肾上腺素的升压作用翻转,却不能使去甲肾上腺素的升压作用翻转?
肾上腺素对具有缩血管作用的α受体及具有扩血管作用的β2受体都有明显的激动作用。当预先应用α受体阻断药将α受体阻断后,再用肾上腺素,则后者不能再激动α受体,而是单纯激动β2受体,使其扩血管作用充分显现出来,故血压不升反降,此为肾上腺素升压作用的翻转。而去甲肾上腺素能选择地激动
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α受体,对β2则几无作用,故α受体阻断药不能使去甲肾上腺素的升压作用翻转。
1.局麻药(普鲁卡因)局麻作用机制是什么?
1、神
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