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试卷代号: 1439
座位号rn
国家开放大学2019 年秋季学期期末统一考试
临床药理学试题
2020 年 1 月
题号一 二总分
分数
得分 1 评卷人
一、单项选择题(每题 2 分,共 80 分)
1. 药效学研究的内容是( )。
A. 药物的临床疗效 B. 药物的作用机制
C. 药物对机体的作用规律 D。药物作用的影响因素
E. 药物在体内的变化规律
2. 有关生物利用度的描述,错误的是( )。
A. 生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度
B. 生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度
C. 静脉注射药物的生物利用度是 100%
D. 首过(关)效应大,生物利用度也大
E. 生物利用度是评价药物制剂质量及药物安全性、有效性的重要指标,易受药物制
剂、生理、食物等多方面因素的影响
3. 药物的消除半衰期是指( )。
A. 药物被吸收一半所需要的时间
B. 药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间
C. 药物被代谢一半所需要的时间
D. 药物排出一半所需要的时间
E. 药物毒性减弱一半所需要的时间
4. 如果某药按一级动力学消除,这表明( )。
A. 药物仅有一种消除途径
B. 单位时间消除的药量恒定
C. AUC 与所给药物剂量不成比例
D. 消除半衰期恒定,与血药浓度无关
E. 消除速率与吸收速率为同一数最级
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5. 开展治疗药物监测(TDM) 主要的目的是( )。
A. 处理不良反应
B. 进行新药药动学参数计算
C. 进行药效学的探讨
D. 评价新药的安全性
E. 对治疗窗窄的药物进行 TDM,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案
6. 临床上常开展治疗药物监测的药物不包括( )。
A. 抗癫痛药 B. 强心节类
C. 抗心律失常药 D. 免疫抑制药
E. 降血糖药
7. 药物临床试验质量管理规范(GCP)适用千( )。
A. II 期药物临床试验
B. 药物生物利用度试验
C. 药物生物等效性试验
D. 药物的毒理试验
E. 药物的 1 至W期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验
8. 药物临床试验受试者不具有的权益是( )。
A. 对试验项目具有知情权 B. 自愿加入和退出权
C. 对试验项目成果的拥有权 D. 个人隐私权
E. 发生严重不良反应的受赔权
9. 采用严格的随机双盲对照试验,以平行对照为主,试验组和对照组的例数都不得低于
300 例,以上描述的是下
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