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7.并发症 胆红素脑病 为新生儿溶血病最严重的并发症 早产儿更易发生 多于生后4~7天出现症状 临床上分4期: 警告期 、痉挛期 、缓解期 、后遗症期 全国热线:400-8840-882 专注、专业、高效 8.治疗 产前治疗 血浆置换 宫内输血 酶诱导剂 提前分娩 新生儿治疗 光疗 药物治疗 换血疗法 其他治疗 全国热线:400-8840-882 专注、专业、高效 (1).产前治疗 ①.血浆置换 目的:换出抗体,减少胎儿溶血 用于:血Rh抗体效价明显增高,又不宜提前分娩者; ②.宫内输血:直接将与孕妇血清不凝集的浓缩红细胞在B超下注入脐血管或胎儿腹腔内 目的:纠正贫血 用于:胎儿水肿或胎儿Hb<80g/L,肺尚未 成熟者 全国热线:400-8840-882 专注、专业、高效 * 超凡职业技能培训新生儿黄疸 超凡职业技能培训-新生儿黄疸 1.学习目的 熟悉新生儿胆红素代谢的特点; 掌握病理性黄疸的临床特点。 全国热线:400-8840-882 专注、专业、高效 2.概述 黄疸:血中胆红素水平升高, 致巩膜、粘膜、皮肤黄染的现象; 新生儿时期常见的临床现象; 重者可发生胆红素脑病。 全国热线:400-8840-882 专注、专业、高效 胆红素正常代谢过程 结合胆红素 胆红素 (非结合) 肠道细菌 3.胆红素的正常代谢 全国热线:400-8840-882 肠道内CB被还原成尿胆原 80%~90%粪便排出 10%~20%结肠吸收→肠肝循环 →肾脏排泄 新生儿肠肝循环特点 出生时肠腔内具有β-葡萄糖醛酸苷酶,将CB转变成UCB 肠道内缺乏细菌→ UCB产生和吸收↑ 如胎粪排泄延迟,胆红素吸收↑ 4.胆红素的肠肝循环 肝 细菌还原 门静脉 肠肝循环 CB 胆汁 肾 尿胆原 粪便排出 肠道 全国热线:400-8840-882 专注、专业、高效 二、新生儿胆红素代谢特点 胆红素生成较多; 转运胆红素能力不足; 肝功能发育不完善; 肠肝循环特殊。 全国热线:400-8840-882 专注、专业、高效 1.胆红素生成较多 每日生成8.8mg/kg,(成人3.8mg/kg) 宫内低氧,红细胞生成多;出生后血氧含量升高,过多的红细胞被破坏 红细胞寿命短 旁路胆红素生成多 血红素氧化酶(HO)含量高(1~7天) 全国热线:400-8840-882 专注、专业、高效 2.转运胆红素能力不足 酸中毒:影响白蛋白与胆红素联结 白蛋白含量较低(早产儿) 全国热线:400-8840-882 专注、专业、高效 3.肝功能发育未完善 摄取功能低下:Y、Z蛋白含量低(5~10天) 肝酶功能差:葡萄糖醛酸转移酶、葡萄糖醛酸脱氢酶含量及活性低(正常的0~30%)(一周) 排泌低下:胆汁郁积 全国热线:400-8840-882 专注、专业、高效 4.肠肝循环特殊 肠道内正常菌群未建立; β葡萄糖醛酸苷酶(β-GD)活性较高:DB水解、UB经肠吸收经门脉达肝脏↑。 全国热线:400-8840-882 专注、专业、高效 三、新生儿黄疸的分类 1.生理性黄疸: (1)出现:生后2~3天 (2)4~6天达高峰: ≦205.2 μmol/L (3)及时消退:足月儿?2周,早产儿3~4周 (4)一般情况好 全国热线:400-8840-882 专注、专业、高效 2.病理性黄疸:五过一复现 出现过早:24小时内 进展过快:85μmol/L/d (12 μmol/L/h ) 程度过重:足月儿 205.2μmol/L;早产儿? DB过高: 34μmol/L; 持续时间过长:足月儿 2周;早产儿 3~4周; 退而复现。 全国热线:400-8840-882 专注、专业、高效 3.病理性黄疸的病因 非感染性黄疸: 新生儿溶血病、 先天性胆道闭锁、 其他(母乳性黄疸、G-6PD缺陷症、药物性黄疸等) 感染性黄疸: 新生儿肝炎、新生儿败血症等。 全国热线:400-8840-882 专注、专业、高效 4.诊 断 黄疸出现的时间: 临床表现: 实验室检查: 全国热线:400-8840-882 专注、专业、高效 四、新生儿溶血病 (Hemolytic Disease of Newborn) 全国热线:400-8840-882 专注、专业、高效 1.学习目的 了解新生儿溶血病的发病机理。 熟悉新生儿溶血病的常见类型。 掌握新生儿病理性黄疸的治疗方法。 全国热线:400-8840-882 专注、专业、高效 2.定义: 新生儿溶血病(Hemolytic disease of newborn HDN), 系指母、子血型不合引起的同族免疫性溶血; 以ABO血型不合最常见,
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