伴性遗传（课时1）课件 高一下学期生物人教版必修2.pptVIP

一、人类红绿色盲症 色盲检测图 1、色盲的发现 ？ ——袜子颜色的故事 约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》） 2、人类红绿色盲症分析 正常男性 患病男性 正常女性 患病女性 婚配： 世代： Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ … … 个体：1、2、3、4… … 遗传系谱图分析 讨论： 1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 仔细观察系谱图并完成学案上有关红绿色盲症的分析 XY Y X X X染色体 隐性基因 思考：为什么色盲基因只位于X染色体上？ 色盲基因是位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。记作：Xb Y染色体过于短小而没有这种基因。 从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？（请列出男性和女性的基因型） 3、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女 性 男 性 基因型 表现型 XBXB 正常 XBXb 正常 (携带者) XbXb 色盲 XBY 正常 XbY 色盲 思考：从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性？ 致病基因：隐性基因，通常用字母b表示；它和它的等位基因（即正常基因B）仅位于X染色体上。 22对(常)+XY(性) 22对(常)