人类的遗传病一轮复习 .pptxVIP

人类的遗传病一轮复习;一对等位基因;１、单基因遗传病;(伴X染色体显性遗传病);并指(常显);软骨发育不全;进行性肌营养不良;　　白化病人体内缺少酪氨酸酶,不能将酪氨酸转化为黑色素,表现出白化性状。 ;　神经系统损害,智力低下,面部表情呆滞,60%患儿有脑电图异常。头发细黄,皮肤色浅和虹膜淡黄色,尿有“发霉”臭味或鼠尿味。;苯丙氨酸;２、多基因遗传病;先天性唇裂　　;无脑儿;3、染色体异常遗传病;1、 (06年江苏生物)下列关于人类遗传病的叙述不正确的是 A、人类遗传病是指由于遗传物质改变 而引起的疾病 B、人类遗传病包括单基因遗传病、多 基因遗传病和染色体异常遗传病 C、21三体综合征患者体细胞中染色体 数目为47条 D、单基因病是受一个基因控制的疾病;2、请同学们连线指出下列遗传各属于何种类型: (1)苯丙酮尿症 (2)21三体综合征 (3)抗维生素D佝偻病 (4)软骨发育不全 (5)进行性肌营养不良 (6)青年少型糖尿病 (7)性腺发育不良;3、下列遗传病 A、抗维生素D佝偻病　　 B、原发性高血压 C、青少年型糖尿病　　　D、猫叫综合征 E、冠心病、哮喘病 F、先天性愚型、性腺发育不良 G、白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀形贫血症 H、多指、并指、软骨发育不全 I、血友病、色盲病;二、调查人群中的遗传病;已知某种遗传病是由一对等位基因引起的,然而不明白致病