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常见气体的制备有装置图会计学第1页/共45页常见的气体H2、O2、Cl2、HCl、H2S、 CH4、C2H4、C2H2 、NH3、 SO2 、 NO、NO2、CO、CO2等气体MnO22KClO3 = 2KCl+3O2↑1. O2Δ Δ2KMnO4 = K2MnO4+MnO2+O2↑ΔMnO22. NH32NH4Cl+Ca(OH)2 = CaCl2+2NH3↑+2H2O2H2O2 =2H2O+O2↑ΔΔNH3·H2O+CaO = NH3↑+Ca(OH)2CaO3. CH4CH3COONa+NaOH = Na2CO3+CH4↑4. H2Δ5. CO26. H2S第2页/共45页一、气体制取的反应原理固体 +固体加热固体 +液体常温Zn+H2SO4(稀)=ZnSO4+H2↑CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2↑+H2OFeS+H2SO4(稀)=FeSO4+H2S↑ΔMnO2+4HCl(浓) = MnCl2+Cl2↑+2H2OΔNaCl(固)+H2SO4(浓)= NaHSO4+HCl↑强热2NaCl(固)+H2SO4 Na2SO4+2HCl↑ Δ170℃C2H5OH CH2=CH2↑+H2O浓H2SO4浓H2SO4HCOOH CO ↑ +H2O第3页/共45页7. SO2Cu+浓H2SO4Na2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O固体 +液体常温8. NO2Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O9. NO3Cu+8HNO3(稀) = 3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O10. C2H2 CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑11. Cl22KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O固体 +液体加热浓盐酸中加浓硫酸12. HCl13. C2H414. CO反应物状态及反应条件气体及杂质的性质气体的性质选择干燥剂气体水溶性及密度气体的毒性选择吸收剂第4页/共45页气体制取装置的设计 1、装置连接顺序 发 生装 置干 燥装 置收 集装 置吸 收装 置净 化装 置第5页/共45页 2、操作顺序一般包括:装药品防倒吸防氧化措施仪器拆卸等。仪器连接查气密性第6页/共45页3、实验操作的先与后 A、装配仪器时:先下后上;先左后右 B、加入试剂时:先固后液C、实验开始时:先查仪器的气密性,再加药品,后点酒精灯; D、有些实验为防倒吸,往往最后停止加热或最后停止通气 ;①②③④第7页/共45页1、气体的发生装置1.1 设计依据反应物的状态和反应的条件1.2 装置的分类(1)固+固 加热可制O2、NH3、CH4等(2)固+液(液+液)加热可制Cl2、HCl、C2H4、CO、NO、SO2等(3)块固+液常温可制CO2、H2S、H2(4)固+液常温可制CO2、H2S、H2 、O2、NH3、C2H2等1.2.1 固+固,加热第8页/共45页该实验装置要注意:(l)试管口应稍向下倾斜,以防止产生的水蒸气在管口冷凝后倒流而引起试管破裂。(2)铁夹应夹在距试管口l/3处。(3)胶塞上的导管伸入试管里面不能太长,否则会妨碍气体的导出。标准装置可制O2、NH3、CH41.2.2 固+液(液+液),加热第9页/共45页实验时要注意:①先把固体药品加入烧瓶,然后加入液体药品,再加热。②要正确使用分液漏斗。标准装置可制Cl2、HCl、C2H4、CO、NO、SO2等1.2.2 固+液(液+液),加热第10页/共45页变化装置1.2.3 固+液第11页/共45页块状固体与液体的混合物在常温下反应制备气体可用启普发生器制备,当制取气体的量不多时,也可采用简易装置。标准装置1.2.3 固+液第12页/共45页启普发生器变化:1.2.3 固+液第13页/共45页简易启普发生器:1.2.3 固+液第14页/共45页其它装置:......cd2、气体的净化装置第15页/共45页2.1 除杂装置(1)洗气瓶(2)干燥管(3)加热管第16页/共45页2.2 干燥装置2.2.1 干燥装置(1)洗气瓶(2)干燥管干燥剂的选择及使用原则第17页/共45页1、选择原则①气体在被干燥的过程中要不能被减少②不要引入新的杂质。2、选择方法 酸、碱性据气体的 氧化、还原性选择干燥剂干燥剂状态干燥装置3、气体的收集装置第18页/共45页3.1 判断原则(1)易溶或与水反应的气体: 排空气法(2)与空气成分反应或与空气密度相近的气体:排水(液)法(3)可溶性气体考虑用排液法(4)两种方法皆可用时,排水法收集的气体较纯。第19页/共45页3.2 装置的分类(1)排水(液)法第20页/共45页3.2 装置的分类(2)向上排空气法收集比空气重的气体第21页/共45页3.2 装置的分类(3)向下排空气法
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