cobas 6000 介绍-罗氏诊断.pptVIP

主要内容 罗氏诊断 罗氏诊断在中国 主要内容 主要内容  主要内容 cobas? 6000满足实验室需求便捷的样本处理系统 五管标准架 通用样本架 无需适配器可使用多种样本管 精准方便的离子选择性电极 无需人工预处理 样本量9.7 ul（ 钾/钠/氯） 内标液稀释液可以在运行时进行更换 单电极单换模式 广泛灵活的试剂通道 60 试剂通道 机上储存温度 (5-15o C) 自动装载、在线更换试剂盒 自动提示定标 有10个开放通道供用户使用 说明溯源过程的小册子（免疫） cobas? 6000满足实验室需求cobas e 601 罗氏标准品确保病人结果与参考物质之间的可比性并最小化批间差异 创建灵活的组合模式 满足您实验室未来需求 7 种组合模式 300 200 100 500 1000 1500 2000 每小时生化检测的测试数 每小时免疫检测的 测试数 Thank you for your attention Roche Diagnostics (Shanghai) Limited Shanghai 200031 China This presentation is our intellectual property. Without our written consent, it shall neither be copied in any manner, nor used for manufacturing, nor communicated to third parties. COBAS and LIFE NEEDS ANSWERS are trademarks of Roche 标准化物质 标准化方法 检测结果可以追溯至该物质或方法 (溯源性) 所有罗氏的校准品都可以溯源至国际参考物质或参考方法 Roche 标准品确保溯源到参考体系 Roche 标准方法学与标准物质起源于最高标准的参考方法与参考物质 在罗氏仪器上用罗氏试剂分析出的结果确保与用参考方法和参考物质分析出的结果具有可比性 罗氏的标准流程也能确保最小化批间差异 标准化分为两步 1) 标准方法与物质溯源到参考体系通过： 标准系统 （如e 411,e 170, Modular P, cobas c 501等等） 标准的批试剂 5-12 覆盖线性范围的定标品 通过与参考物质的比较评估分布 2) 常规方法与物质溯源到标准体系通过： 所有新批号的试剂溯源到标准试剂的批号确保结果之间的可比性 罗氏诊断业务很早就进入中国市场，在全国各地设有办事处，总部设在上海 随着业务量的不断增大，罗氏诊断（上海）有限公司又在北京和广州设了分公司 罗氏诊断一直很重视在中国的业务发展，力求把最先进的技术和产品带到中国 * * 罗氏诊断08年在全球体外诊断市场中拥有20%的占有率，远高于其他公司，比排名第二的西门子和雅培高出8个百分点 罗氏诊断一直专注于为用户提供完善的产品线，不断提高实验室的检测效率来提升医疗价值 我们目标是不断努力和创新来获取更多的市场份额，一直保持行业的领先地位，给用户创造最大的价值 cobas 6000是由罗氏提供的中等工作量的检测系统，能够真正为实验室将98％的日常工作整合在同一检测平台上完成 小体积，高测试量并不矛盾 cobas 6000 包含以下模块: 核心单元（样本输入和输出） 特点是致力于急诊部分的改进 输入和输出均可以装载150个样本 样本转盘架内可装载20个样本架，从而提供智能化样本周转，自动重做等优化样本周转时间，提高生产量；实时平衡不同模块间的工作量 两个分析模块: c501 生化模块（包括ISE） 同时分析60个项目 , 加 3 个ISE 理论速度 1000 tests/小时 e601 免疫分析模块 同时分析25个项目 理论速度 170 tests/小时 此外，控制单元为触摸屏 适用于Roche/cobas系统的通用软件– 使得操作者易于操作，无需每个系统都要特别培训 通过 eLibrary可以直接查阅试剂说明书，质控靶值等等 每个样本一个通路，统一系统，统一界面，统一结果， 通过流程整合提高实验室效率 98% 的常规检测整合在同一个系统完成，无需分离标本 样本周转通过样本智能管理软件（IPM）控制， 对于样本重测与反射测试，交叉污染管理起到重要作用，无需操作者干预的实时系统工作量平衡 - 优化系统的工作量与样本周转时间 免疫优先模式 在进行常规检测时，可以插入急诊标本 流程智能管理软件（IPM）优化工作流程，保证急诊样本周转时间 e 601 上9分钟急诊模式即将上市 (2009下半年) 为用户进行个性化设计 3000试剂内存 3000定标曲线内存 10000常规、急诊结果储