药品不良反应报告和监测管理制度-.docxVIP

文件名称：药品不良反应报告和监测管理制度 编码： 起草部门：质管中心 版本号： 分发部门： 起草人： 日期： 年 月 日 行政口 运营口 审核人： 日期： 年 月 日 财务口 质管口 批准人： 日期： 年 月 日 物流口 电商U 执行日期： 编写（修订）依据：告和监测管理办法》 《药品经营质量 管理规范》 、《药品不良反应报 药品不良反应报告和监测管理制度 1目的 建立药品不良反应报告和监测管理制度保证该项工作有序、按时、准确完 成。 2依据 《药品经营质量管理规范》、《药品不良反应报告和监测管理办法》及公司相关制度。 3适用范围 适用于公司所经营药品的不良反应监测、报告、处理、跟踪。 4职责