第二章逐步聚合反应-讲课文档.pptVIP

讨论 Xn与反应时间 t 呈线性关系，由斜率可求得 k2; 外加酸聚酯化的 k2比自催化 k 大近两个数量级; 工业生产总是以外加酸作催化剂来加速反应 第五节 线型缩聚物的分子量与分子量分布 一、线型缩聚分子量的控制 1. 背景意义 1.) 聚合物的相对分子量是一项非常重要的物理指标， 它直接影响聚合物的强度、模量、加工流变性等 2.) 聚合物分子量控制的目的可能是： ★有何启发？？ 现在三十页，总共三十八页。 a.) 使聚合物的相对分子质量达到或接近预期的值； b.) 使聚合物的相对分子质量尽可能高。 快速停止反应 (如快速降温)，可得到所要求的分子量；但这种方法不能达到预期的效果。见P29 3.) 控制缩聚物分子量的重要参数：P和平衡条件 4.) 控制反应程度采用的方法 有效的方法：使端基官能团失去再反应的条件，即用 分子量稳定化的方法控制分子量，如单体官能团 非等摩尔比法、单官能团物质封锁法。 现在三十一页，总共三十八页。 5.) 提高聚合物的分子量的方法 使大分子的官能团能够无限制地进行聚合反应 适用范围：适用于a－R－a和b－R’－b体系, 不适用 于a－R－b体系 2. 单体官能团非等摩尔比 假设：在单体aRa和bRb反应体系中，bRb过量 令Na、Nb分别为官能团a、b的起始数目，则