理学吉林大学物理学院化学课.pptxVIP

  1. 1、本文档共45页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
会计学;① 原子得ne-成负离子, 失ne-成正离子;;在正、负离子之间:;离子键的特点;离子的结构;离子的结构;正离子的电子层结构;③ 离子半径 离子在晶体中的接触半径。;一般情况下,正离子半径小于原子半径; 负离子半径大于原子半径。; 共价键的价键理论(VB法); 这表明:当两个氢原子相互靠近时,核;;74pm 2a0(106pm) ;;如,p-pπ键:; 由一个原子(给予体)提供电子对,另;;键的极性的过渡;;离子的极化力是指:某离子使邻近异 电荷离子变形(极化)的能力。; 离子的极化力与离子的电荷、半径、电;如:第3周期氯化物熔点依次:高——低;分子的空间构型;价层电子对互斥理论( VSEPR);2. 价层电子对间的斥力,其顺序为:;判断步骤:;⑷ 推断分子的几何构型(空间分布)。;XeF4,ICl4-;以XeF2为例。可以认为XeF2的形成是:;再以SF4为例。;ClF3; 共价键杂化轨道理论;杂化轨道数——等于参加杂化的原子轨 道数目之和。;杂化轨道的特征——角度分布图有大、小 头,有利于成键(提高重 叠 程度)。;;s-p2杂化形成的分子是正三角形的:;4个sp3杂化轨道的形状:;;第38页/共45页;不等性sp3杂化—— H2O分子的形成:;配离子中的化学键; 以[Fe(CN)6]3-为例,已知:此配离子空; 配离子中的化学键还可用晶体场理论和配位场理论进行讨论。;能级分裂后,五个d轨道的能级分为两组。;Δ0=Edγ-Edε=10Dq

文档评论(0)

kuailelaifenxian + 关注
官方认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

认证主体太仓市沙溪镇牛文库商务信息咨询服务部
IP属地上海
统一社会信用代码/组织机构代码
92320585MA1WRHUU8N

1亿VIP精品文档

相关文档