二羰基化合物的拆开.ppt

§2-7 1,3-二羰基化合物的拆开  1,5-二羰基化合物的拆开 ;1,3-二羰基化合物的拆开 ;结构通式;;历程 ;整理课件; 其它常用碱 NaH, NaNH2, LDA, Ph3CNa, t-BuOK （弱亲核性强碱）;2、交叉酯缩合 ;; 不对称二羧酸酯的 Dieckmann 缩合 ;其它可能产物难生成，为什么？;机理; 例：Dieckmann 缩合的可逆性在合成上的应用;合成 ;酯与酰氯或酸酐的缩合;机理;;1、互变异构;p-π、 π- π共轭;整理课件;2、亚甲基活泼氢的性质 ;（2）、钠盐的烷基化和酰基化 ;3、酮式分解和酸式分解 ;（2）、酸式分解 ;;;;;;;;; 1,5-二羰基化合物的拆开 ;结构通式;;反应特点; Michael 加成举例;Michael acceptors;;;1, 3-二羰基; 添加酯基; 合成路线 1（对应于那个反合成分析？ ）;; 合成路线 2（用Reformatsky反应制备a, b-不饱和酯）; 例 2： 3-异丙基-2 -环己烯酮的合成;1, 5-二羰基;;合成路线 1（对应于反合成分析a ）;醇醛缩合; Robinson关环举例;;;;有活泼氢的酮;(ii);1. 具有α-H的醛、酮、酸、酯、硝基化合物、腈、末端炔烃、含有活泼氢的芳香环系化合物。; Mannich反应举例;; Mannich反应在合成上的应用;;;;例：甲基乙烯基酮的制备;例：合成;;;（ⅳ）： 制备杂环化合物; 机理举例;接上页机理;思考题2：写出下列转变的机理; 参考答案：;(2);完成下列化合物的合成;1, 5-二羰基;;; Wieland-Miesher 酮的合成路线;(ii) 第二个环的形成——Robinson关环