执业药师考试试题及答案.docVIP

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有 1个最佳答案） 1、? ? 根据《**中央国务院关于深化医疗卫生体制改革的意见》基本医疗卫生 制度的主要内容不包括： A.公共卫生保障体系 B.医疗服务体系 C.医疗保障体系 D.药品供应体系 E.医疗卫生人才体系 2、? ? 药品质量特性不包括： A.安全性B.经济性C.稳定性D.均一性E.有效性 3、? ? 下列规范性文件中，法律效力最高的是： A.《中**民共和国药品管理法实施条例》 B.《医疗机构药事管理规定》 C.《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》 D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》 E.《药品注册管理办法》 4、? ? 某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根 据执业药师的职业道德要求，对该批药的最佳处理方式是： A.要求供货单位尽快换货 B.将余下药品退回供货单位 C.因为没有确认为假药可以继续使用 D.在退货的同时，报告当地药品监督管理部门 E.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门? ? 5.根据《中**民共和国药品管理法》生产药品的原料、辅料就符合： A.药理标准B.化学标准C.药用要求D.生产要求 E.卫生要求 6.根据《中**民共和国药品管理法》幵办药品经营企业的必备条件不包括 A.具有依法经过资格认定的药学技术人员 B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 C.具有保证所经营药品质量管理的规章制度 D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构 E.具有与所经营品种相适应的质量管理机构或人员 7.按照假药论处的是 A擅自添加矫味剂 B.批号更改为“ 110801” C.以淀粉冒充感冒片 D.片剂表面霉迹斑斑 E.适应症下删除“感冒引起的鼻塞”的? ? 8.根据《中**民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器, F列说法正确的是 A.药品生产企业使用的直接接触药品，由省工商行政部门批准 B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 其他几个选项记不清楚了 9?《中**民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片必须印有或者贴 有 A.标签B.拉丁文名称? ? C.中药饮片标识D.功能与主治内容? ? E.禁忌内容 10、? ? 对药品的广告宣传，下列说法正确的是 A.说明药品的适应症和功能主治 B.利用患者介绍药品的作用 C.自主电视健康节目并在期间做间歇的宣传 D.宣传与某大学的研究机构合作研究幵发 E.利用某演员作宣传 11、? ? 根据《中药品种管理办法实施条例》国家对获得生产含有新型化学成 分药品许可的生产提交的，自行取得未披露试验数据的保护期是 A.10 年 B.7 年 C.6年D.5年 E.3年会员楼敏进 12、 根据《**品和精神药品管理条例》**品和第一类精神药品的区域性? ? ** 企业应当 A.经国家药品监督管理局批准 B.自行向邻省的医疗机构供应**品以便满足边远地区的需求 C.经所在地卫生行政部门批准向本省内销售 D.向科研单位提供小包装 E.申请定资格前，在2年内没有违反 13、? ? 根据《**品和精神药品管理办法实施条例》，抢救病人急需第一类精神 药品而本医疗机构无法提供时，可以 A.从其他医疗机构紧急借用 B.从定点生产企业紧急借用 C.让患者到其他医疗机构购买 D.对患者说明情况，自行解决 E.从领近借毒所紧急调用 14、? ? 取得，《**品、第一类精神药品购用印鉴卡》应符合的条件 A有**报警系统联网报警装置 B.具有相关诊疗科目 C.具有一定能力的主治以上医师 D.具有兼职从事**品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员 E.有专用的计算机管理系统 15、? ? 《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理使用正确的是 A.采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒性标志 B.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告 C.调配毒性药品时，未标明“生用”的，应当付以炮制标准 D.三日极量 E.科教和研究单位使用毒性 16、? ? 不属于一类疫苗的是 A.国家规定免疫规划受种的 B.公民自费并自愿受种的疫苗 C.省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗 D.县级卫生主管部门在群体性预防接种时增加的疫苗 E.县级人民政府应急接种的疫苗 17、? ? 执业药师继续教育实行什么制度 18、? ? 基本药物报销比例 19、? ? 基药中生物制品分类按什么来的 20、? ? 非处方药甲、乙分类依据 21:非处方药标识可以采取单色印刷的是什么 A.标签B.内包装C.说明书D.外包装会员 22、? ? 处方前记中应该标明 A.药品金额B.临床诊断 C.药品用法用量别的不记得了。 23、? ? 医疗机构**品和第一类精神药品的调