生物化学检验常用技术.pptxVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
会计学;;第一节 光谱分析技术;光谱分析技术分类;一、吸收光谱分析法;式中A为吸光度;K为比例常数,称为吸光系数;L为溶液层厚度,称为光径;C为溶液浓度 根据Lambert-Beer定律,当溶液层厚度单位为1cm,浓度单位为1mol/L时,吸光系数K称为摩尔吸光系数(ε) ε是物质的特征性常数。在固定条件(入射光波长、温度等)下,特定物质的ε不变,这是分光光度法对物质进行定性的基础;;8;9;10;(1)标准曲线法 根据Lambert-Beer定律,液体的浓度在一定范围内与吸光度成正比关系 待测溶液测定吸光度后,从标准曲线上可查出其相应的浓度 ;制作和应用标准曲线时应注意下面几点: ①当测定条件发生变化时(如更换标准品、更换光电池或光源以及试剂批号不同时),标准曲线应重新绘制 ②标准品应有高的纯度,标准液的配制必须准确 ③当待测液吸光度超过线性范围时,应将标本稀释后再测定 ④标本测定的条件应和标准曲线制作时的条件完全一致 ⑤标准溶液设置的浓度范围须足够大,应达到观察拐点;(二)比较法 ;二、发射光谱分析法;15;;17;18;第二节 电化学分析技术;第二节 电化学分析技术;21;22;23;;离子选择性电极的分析方法: ;直接法 指样品不经稀释直接由电极测量离子活度 优点是可采用全血测定,它迅速方便,结果准确,不会因血清中水体积所占比例的改变而影响结果;离子选择性电极对任何标本的测量,都可能存在离子强度、络合剂及干扰物质的影响,不同的分析方法其影响的大小不同 通常在标准溶液及标本溶液中加入与待测离子无干扰的浓度较大的电解质溶液,作为总离子强度调节缓冲液(total ionic strength adjustment buffer,TISAB) TISAB可保持较大且相对稳定的离子强度,使活度系数恒定;维持溶液在适宜的pH范围内,满足离子电极的要求;还能掩蔽干扰离子;;第二节 电化学分析技术;第二节 电化学分析技术;第三节 干化学分析技术;第三节 干化学分析技术;33;34;35;基于传统湿化学分析的离子选择电极原理,用于测定无机离子;37;38;39;40;第四节 电泳分析技术;第四节 电泳分析技术;一、电泳分析技术的基本原理;(一) 蛋白质的两性电离及等电点;(二) 电??迁移率;血清蛋白;;支持介质的电渗作用;二、常用电泳分析技术及应用;;二、常用电泳分析技术及应用;2.琼脂糖凝胶电泳;3.聚丙烯酰胺凝胶电泳;4.等电聚焦电泳;;(三) 电泳区带的测定;三、自动电泳仪分析技术;第五节 基因扩增技术;第五节 基因扩增技术;;61;;63;;65;66

文档评论(0)

kuailelaifenxian + 关注
官方认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

认证主体太仓市沙溪镇牛文库商务信息咨询服务部
IP属地上海
统一社会信用代码/组织机构代码
92320585MA1WRHUU8N

1亿VIP精品文档

相关文档