聚合酶链式反应 (2).pptVIP

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  • 2022-03-29 发布于广东
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遗传病的诊断 基因缺失、插入或置换等 地中海贫血 珠蛋白链合成障碍,或珠蛋 白的组分改变,功能降低 第63页,共107页,编辑于2022年,星期二 A 正常人 病 人 正常 病人 第64页,共107页,编辑于2022年,星期二 ASO探针法 病人 A C T G ASO探针 正常 PCR-ASO检测基因点突变:主是利用PCR技术扩增靶基因的适当片段,然后用人工合成的含突变位点的标记寡核苷酸探针杂交 第65页,共107页,编辑于2022年,星期二 探针杂交 NC膜 探针 正常人 突变纯合子 突变杂合子 第66页,共107页,编辑于2022年,星期二 PCR-RFLP(restriction fragment length polymorphism 限制性片段长度多态体)法: 限制性核酸内切酶 恶性肿瘤(癌基因或抑癌基因) Ras基因 第67页,共107页,编辑于2022年,星期二 突变 限制性核酸内切酶 第68页,共107页,编辑于2022年,星期二 正常 突变 电泳 第69页,共107页,编辑于2022年,星期二 3. DNA和RNA的微量分析 PCR技术高度敏感,对模板DNA的量要求很低,是DNA和RNA微量分析的最好方法。 第70页,共107页,编辑于2022年,星期二 PCR后将待测DNA片段既可克隆到特定的载体进行序列测定,可直接测定。 PCR技术引

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