鲍曼不动杆菌专家共识讲课文档.pptVIP

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  • 2022-03-29 发布于广东
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鲍曼不动杆菌对抗菌药物的耐药机制主要有: 1、产生抗菌药物灭活酶:①β内酰胺酶:最主要的是D组的OXA-23酶,部分菌株还携带超广谱β内酰胺酶(ESBLs)、头孢菌素酶(AmpC)和B类的金属β内酰胺酶;②氨基糖苷类修饰酶:由于各种修饰酶的底物不同,可导致一种和几种氨基糖苷类抗生素耐药; 2、药物作用靶位改变:拓扑异构酶gyrA、 parC基因突变导致的喹诺酮类药物耐药,armA等16S rRNA甲基化酶导致所有氨基糖苷类抗生素耐药; 3、药物到达作用靶位量的减少:包括外膜孔蛋白通透性的下降及外排泵的过度表达。鲍曼不动杆菌基因组显示[13],其富含外排泵基因,外排泵高表达在鲍曼不动杆菌多重耐药中发挥重要作用。 现在二十八页,总共五十五页。 第三部分:感染病原学诊断 鲍曼不动杆菌是条件致病菌 感染或定植,临床很难区分 规范标本送检 菌株特性及目前鉴定现状 药敏的建议 现在二十九页,总共五十五页。 鲍曼不动杆菌在人体的定植率高于感染发生率 Dijkshoorn L等在Nature发表的一篇综述中指出: 鲍曼不动杆菌在人体定植比感染更为常见,在鲍曼不动杆菌易感人群也如此 3. Nature Publishing Group. natur e reviews.2007;5:939-951 现在三十页,总共五十五页。 院内获得鲍曼不动杆菌的临床影响 鲍曼不动常出现于伴严重的基础疾病患者,因此死亡率的上升与其说是不动杆菌感染,不如说病情严重 一些对照研究显示,鲍曼不动的感染并未增加死亡率 有一些队列研究显示,伴鲍曼不动感染的患者死亡率高于对照组 争议依旧…… 仅仅根据不动杆菌培养阳性而采取治疗措施是不正确的…… 不动杆菌培养阳性同时需要临床表现和影像学证据 3. Nature Publishing Group. natur e reviews.2007;5:939-951 现在三十一页,总共五十五页。 第四部分:感染治疗原则(1) 根据药敏试验结果 鲍曼不动杆菌对多数抗菌药物耐药率达50%或以上,经验选用抗菌药物困难,故应尽量根据药敏结果选用敏感药物 联合用药 特别是对于XDRAB或PDRAB感染常需联合用药 通常需用较大剂量 现在三十二页,总共五十五页。 疗程常需较长 肝肾功能异常者、老年人,抗菌药物的剂量应作适当调整 混合感染,结合临床兼顾其他细菌 混合感染比例高,常需结合临床覆盖其他感染菌 现在三十三页,总共五十五页。 常用于治疗鲍曼不动杆菌感染的抗菌药物 碳青霉烯类、舒巴坦及含舒巴坦的合剂 药物名称 优点 缺点 碳青霉烯类 碳青霉烯类药物对鲍曼不动杆菌的体外抗菌活性、实验室数据及临床用药经验显示,碳青霉烯类药物可用于MDR鲍曼不动杆菌感染的治疗 鲍曼不动杆菌存在对碳青霉烯类耐药的菌株 舒巴坦及含舒巴坦的合剂 舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂,对鲍曼不动杆菌具有很好的体外抗菌活性 含舒巴坦的合剂(如氨苄西林/舒巴坦、头孢哌酮/舒巴坦)可用于鲍曼不动杆菌感染的治疗 舒巴坦合剂的抗菌活性主要来自舒巴坦,氨苄西林或头孢哌酮并不能增强舒巴坦的抗菌活性 近年来,鲍曼不动杆菌对舒巴坦的耐药性也逐渐增加 1.Garnacho-Montero J et al. Curr Opin Infect Dis.2010;23:332–339 现在三十四页,总共五十五页。 常用于治疗鲍曼不动杆菌感染的抗菌药物 利福平、多粘菌素E、替加环素 药物名称 优点 缺点 利福平 利福平在体内或体外均对鲍曼不动杆菌具有很好的抗菌活性 在实验模型中,利福平单药或联合其他抗菌药物对MDR鲍曼不动杆菌肺炎或脑膜炎具有很好的疗效 由于利福平可能诱导鲍曼不动杆菌对该药物的耐药性,因此在临床使用中,利福平一般不作为单药治疗 多粘菌素E 多粘菌素E对鲍曼不动杆菌的体外抗菌活性最强 多粘菌素E对鲍曼不动杆菌感染实验模型的疗效并不理想 临床研究也显示,多粘菌素E对鲍曼不动杆菌肺炎的临床疗效不佳,可能与药物的肺组织穿透力较弱相关 替加环素 替加环素对鲍曼不动杆菌,包括耐多粘菌素E菌株具有很好的抗菌活性 替加环素广泛分布于人体各组织和体液,导致血清中的药物浓度较低 目前,替加环素治疗重度鲍曼不动杆菌感染的临床研究有限,对于重度肺部感染患者,常规给药剂量可能疗效不佳 1.Garnacho-Montero J et al. Curr Opin Infect Dis.2010;23:332–339 现在三十五页,总共五十五页。 抗菌药物治疗鲍曼不动杆菌感染的给药剂量 药物名称 给药剂量 给药途径 亚胺培南 500mg q6h — 1g q6-8h IV 美罗培南 500mg q8h— 1h q8h IV 多利培南 500mg q8h IV 舒巴

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