核酸的结构与功能.ppt

1.2.2.2 rRNA（ribosomal RNA） rRNA分子量为103~106D， 存在于核糖体(ribosome)中。 原核生物大肠杆菌的rRNA有5S、16S和23SrRNA三种，动物细胞有5S、5.8S、18S和28S rRNA四种。 1.2.2.3 m RNA（messenger RNA） ⑴ mRNA是蛋白质生物合成的模板（template），它携带着从DNA分子中抄录而来的指令多肽链中氨基酸排列顺序的信息，是遗传信息的传递者，故称之为信使RNA。 每一种蛋白质都是由一种特定的mRNA编码，故细胞内mRNA种类很多，但每一种mRNA的数量却很少（5%以下），瞬时含量低，代谢率高。分子大小差异很大。 ⑵mRNA的结构 典型的真核mRNA的结构顺序是： 帽子结构区-5’非编码区-起始密码-编码-终止密码-3’非编码区-polyA尾巴 真核生物mRNA一级结构特点： 5’ 3’ 5’帽子 5’非翻译区 翻译区 3’非翻译区 polyA尾 原核生物mRNA一般为多顺反子(polycistron)，即在同一mRNA中含有编码多个蛋白质的信息(一个基因即一个顺反子)；真核mRNA通常是单顺反子，一 个mRNA只能编码一条多肽链。 原核生物的多顺反子 真核生物的单顺反子 非编码序列 核蛋白体结合位点 起始密码子 终止密码子 编码序列 PPP 5? 3? 蛋白质 PPP mG - 5? 3? 蛋白质 原核细胞mRNA的结构特点 5′ 3′ 顺反子 顺反子 顺反子 插入顺序 插入顺序 先导区 末端顺序 真核细胞mRNA的结构特点 真核和原核mRNA都是单链线状分子，内部有许多碱基互补区，mRNA回折时可形成大量发夹结构。 真核mRNA的5’ -端的帽子结构--m7GpppNm结构 “帽子”结构通常有m7G5’ppp5’Np、m7G5’ppp5’Nmp和m7G5’ppp5’NmpNmp三种类型。 AAAAAAA-OH 5′ “帽子” PolyA 3′ 顺反子 m7G-5′ppp-N-3 ′ p B-DNA与A-DNA的比较 Z-DNA Wang和Rich等在研究人工合成的d（CGCGCG）单晶的X-射线衍射图谱时，发现这种六聚体的构象不同于B-构象。 它是左手双螺旋，在主链中各个磷酸根呈锯齿（Zigzag）状排列，因此称Z-构象。 B-DNA与Z-DNA的比较 天然DNA分子中存在有Z-DNA区。B-DNA与Z-DNA的互变可能与基因的调控有关。 如胞嘧啶C5的甲基化，在甲基周围形成局部的疏水区。这一区域扩伸到B-DNA的大沟中，使B-DNA不稳定而转变为Z-DNA。这种C5甲基化现象在真核生物中是常见的。 利用X-射线衍射技术时的样品分析条件与被测DNA分子的天然状态相差甚远，在反映DNA结构真实性方面这种方法存在着缺陷。 1989年，应用扫描隧道显微镜(STM)可克服X-射线衍射技术的缺陷（分辨率10-10m）。 STM可将被测物放大500万倍，且能直接观测接近天然条件下单个DNA分子的结构细节。它所取得的DNA结构资料更具有“权威性”。STM证实了d(CG)重复序列的寡核苷酸片段为Z-DNA结构的事实。 （5）三链DNA（H-DNA） 在三链DNA中，polyPy和polyPu形成反向平行的双螺旋，碱基以Watson-Crick方式配对，第三股链则以结合于大沟中。 在三链DNA中，位于大沟中的多聚嘧啶链与双链DNA中的多聚嘌呤链成平行走向，碱基按照Hoogsteen方式配对形成TAT，CGC三联体。 作用：与基因表达调控有关，第三股链可能阻碍一些调控蛋白或RNA聚合酶与DNA结合。 1.2.1.3 DNA的三级结构 在二级结构基础上形成的整条DNA分子的空间结构.(超螺旋结构,核小体结构) (1)超螺旋结构的形成 DNA双螺旋结构中，一般每转一圈有10个核苷酸对，平时，双螺旋总处于能量最低状态。 若正常DNA双螺旋额外地多转或少转几圈，使每一圈的核苷酸数目大于或小于10，就会出现双螺旋空间结构的改变，在DNA分子中产生额外张力。 若此时双螺旋的末端是固定的或是环状分子，双链不能自由转动，额外的张力不能释放，导致DNA分子内部原子空位置的重排，造成扭曲，出现超螺旋。 超螺旋有正超螺旋和负超螺旋 负超螺旋：形成超螺旋时，旋转方向与DNA双螺旋方向相反，称为松旋效应。在自然条件下共价封闭环状DNA呈负超螺旋结