选修3-2分子结构和性质.pptVIP

N2中有三个共价键；一个σ键，两个π键；C2H4中碳碳原子之间有两个共价键：一个σ键，一个π键；C2H2中碳碳原子之间有三个共价键；一个σ键，两个π键。 [答案]　D 下列说法中正确的是 (　　) A．分子中键能越大，键长越长，则分子越稳定 B．元素周期表中的第Ⅰ A族(除H外)和第Ⅶ A族元素的原子间可能形成共价键 C．水分子可表示为HO—H，分子中键角为180° D．H—O键键能为463 kJ·mol－1，即18 g H2O分解成H2和O2时，消耗能量为2×463 kJ 思路点拨：本题主要考查共价键的三个键参数，要理解它们的概念及相互关系，掌握它们对键强弱的影响。 解析：D项中H—O键键能为463 kJ·mol－1，指的是气态基态氢原子和氧原子形成1 mol H—O键时释放的最低能量，则拆开1 mol H—O键形成气态氢原子和氧原子所需吸收的能量也为463 kJ,18 g H2O即1 mol H2O中含2 mol H—O键，断开时需吸收2×463 kJ的能量形成气态氢原子和氧原子，再进一步形成H2和O2时，还需释放出一部分能量，故D项错误；Li的电负性为1.0，I的电负性为2.5，其差值为1.5＜1.7，所以LiI以共价键成分为主，B项正确。 答案：B 1.价层电子对互斥模型的两种类型 价层电子对互斥模型说明的是价层电子对的排斥的作用对分子空间构型的影响，而分子的空间构型指的是成键电子对空间构型，不包括孤对电子。 (1)当中心原子无孤对电子时，两者的构型一致。 (2)当中心原子有孤对电子时，两者的构型不一致。 2．价层电子对互斥模型、杂化轨道理论与分子空间构型的关系 分 子 构 型 杂化轨道理论 杂化 类型 杂化轨 道数目 杂化轨道间夹角 空间构型 实例 sp 2 180° 直线形 BeCl2 sp2 3 120° 平面三角形 BF3 sp3 4 109°28′ 正四面体形 CH4 价层电子对互斥模型 电子对数 成键对数 孤对电子数 电子对空间构型 分子空间构型 实例 2 2 0 直线形 直线形 BeCl2 3 3 0 三角形 平面三角形 BF3 2 1 V形 SnBr2 4 4 0 四面体 正四面体形 CH4 3 1 三角锥形 NH3 2 2 V形 H2O ●案例精析 【例2】　用价层电子对互斥理论预测H2S和BF3的立体结构，两个结论都正确的是 (　　) A．直线形，三角锥形 B．V形；三角锥形 C．直线形；平面三角形 D．V形；平面三角形 [解析]　在H2S中，价电子对数为4，若无孤电子对存在，则其应为正四面体构形。但中心原子S上有两对孤电子对，而且孤电子对也要占据中心原子周围的空间，它们相互排斥，因此H2S为V形结构。在BF3中，价电子对数为3，其中心原子B上无孤电子对，因此BF3应为平面三角形。 [答案]　D [点评]　价层电子对互斥理论的基本要点是：分子中的价电子对由于相互排斥作用，尽可能趋向彼此远离。关键是不可忽视孤对电子对成键电子的影响。 指出下列分子中，中心原子可能采用的杂化轨道类型，并预测分子的几何构型。 分子式 杂化轨道类型 分子的几何构型 PCl3 BCl3 CS2 解析：(1)PCl3中P原子为ps3杂化，与NH3、NCl3中的N原子相似，分子构型为三角锥形。(2)BCl3与BF3相似，B原子为sp2杂化，分子构型为平面三角形。(3)CS2和CO2相似，C原子为sp杂化，分子构型为直线形。 答案： 分子式 杂化轨道类型 分子的几何构型 PCl3 sp3 三角锥形 BCl3 sp2 平面三角形 CS2 sp 直线形 1.键的极性的判断 (1)电负性差法：两原子电负性差为零，则为非极性键，两原子电负性差大于零，则为极性键。 (2)组成元素法：A—A为非极性键，A—B为极性键。 2．分子极性的判断 (1)根据所含共价键类型及分子的空间构型判断 ①由非极性键形成的A—A型分子一定是非极性分子，如H2。 ②由极性键形成的A—B型分子一定是极性分子，如HCl。 ③由极性键形成的AB2型分子，除直线形结构B—A—B(如CO2)为非极性分子外，其他均为极性分子 ④由极性键形成的AB3型分子，除平面正三角形结构 (如BCl3)为非极性分子外，其他均为 极性分子。 ⑤由极性键形成的AB4型分子，除正四面体形(如CH4)及平面正四边形结构为非极性分子外，其他均为极性分子。 (2)据中心原子最外层电子是否全部成键判断 中心原子即其他原子围绕它成键的原子。分子中的中心原子最外层电子若全部成键，此分子一般为非极性分子，如CO2、BF3、CH4等；分子中的中心原子最外层电子若未全部成键，此分子一般为极性分子，如H2O、NH3等。 ●案例精析 【例3】　下列叙述中正确的是