第一章原核生物的形态构造和功能演示文稿.pptVIP

鞭毛的构造——（以E.coli为例) 鞭毛的结构： 鞭毛丝 鞭毛 鞭毛钩 基体 * 第六十二页，共九十二页。 第六十三页，共九十二页。 鞭毛的观察 电镜 特殊鞭毛染色，在光学显微镜下观察 半固体穿刺培养 悬滴法观察 从固体培养基上的菌落形态判断 菌落形状大，薄且不规则，边缘极不平整，可能有鞭毛。 菌落十分圆滑，边缘平整且相对较厚，可能没有鞭毛。 * 第六十四页，共九十二页。 “栓菌”试验——“旋转论”的证明 第六十五页，共九十二页。 细菌细胞的特殊构造——菌毛（fimbria）和性毛(pilus） 普通菌毛是细菌的黏附结构。 性菌毛是细菌传递遗传物质的结构。 第六十六页，共九十二页。 * 第六十七页，共九十二页。 细菌细胞的特殊构造——芽孢和其他休眠构造 芽孢（endospore,spore) 结构： 特点： 芽孢耐热机制： 渗透调节皮层膨胀学说； DPA-Ca 第六十八页，共九十二页。 第六十九页，共九十二页。 能形成芽孢的细菌种类 在杆菌中能形成芽孢的种类较多，在球菌和螺旋菌中只有少数菌种可形成芽孢。 产生芽孢的几个属： (Bacillus)芽孢杆菌属 (Clostridium)梭状芽孢杆菌属 (Sporosarcina)芽孢八叠球菌属 * 第七十页，共九十二页。 细菌细胞的特殊构造——伴胞晶体(parasporal crystal） 伴孢晶体蛋白(Parasporal crystal protein)又称d －内毒素，是苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis)在形成芽孢时，形成的一类对昆虫具有毒杀作用的小分子蛋白质或多肽。 晶体蛋白的形状：主要有菱形、方形、长方形、椭圆形、不规则形等。 伴孢晶体蛋白在碱性条件下能溶解成原毒素，而原毒素在蛋白酶的作用下可水解成具有杀虫活性的小分子多肽，是苏云金杆菌杀虫的主要活性成分。 * 第七十一页，共九十二页。 (三）细菌的繁殖 1、裂殖（fission） 2、芽殖（budding） 第七十二页，共九十二页。 裂殖（fission） 第七十三页，共九十二页。 芽殖（budding） 第七十四页，共九十二页。 二、细菌的群体形态 （一）、在固体培养基上（内）的群体形态 （二）、在半固体培养基上（内）的群体形态 （三）、在液体培养基上（内）的群体形态 * 第七十五页，共九十二页。 在固体培养基上（内）的群体形态 菌落概念： 菌落特征是细菌分类的依据之一 第七十六页，共九十二页。 磷壁酸（teichoic acid） 是G+菌细胞壁的特有成分，分壁磷壁酸和膜磷壁酸。磷壁酸是G+菌重要的表面抗原；膜磷壁酸可以粘附宿主细胞，与细菌的致病性有关。 第三十页，共九十二页。 （2）G-细菌的细胞壁 肽聚糖（peptidoglycan）占5-20% 外膜（outer membrane）：脂多糖、磷脂、外膜蛋白。 第三十一页，共九十二页。 G-细菌肽聚糖（peptidoglycan） 由双糖单位、四肽侧链、肽键组成。大肠杆菌E.coli 第三十二页，共九十二页。 与G+细菌肽聚糖的区别 1、四肽尾的第三位氨基酸被m-DAP代替； 2、无特殊肽桥，肽尾间通过肽键直接相连； 3、交联结构较为疏松。 第三十三页，共九十二页。 第三十四页，共九十二页。 青霉素及溶菌酶的作用部位 第三十五页，共九十二页。 外膜 脂多糖、磷脂、外膜蛋白。 * 第三十六页，共九十二页。 脂多糖（lipopolysaccharide LPS） 位于磷脂外侧，是G－菌的内毒素，由内向外依次由类脂A、核心多糖和O-特异侧链组成。 类脂A:内毒素的毒性成分; 核心多糖:构成G-菌的属特异性抗原 ; O-特异侧链:构成G-菌的菌体抗原，也称为O抗原. 第三十七页，共九十二页。 磷脂 与细胞膜化学组成类似，与物质交换有关。 * 第三十八页，共九十二页。 外膜蛋白 脂蛋白： 孔蛋白： 第三十九页，共九十二页。 G- 细菌与G+细菌一系列生物学特性的比较 第四十页，共九十二页。 革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌细胞壁结构比较 细胞壁结构 革蓝氏阳性菌 革蓝氏阴性菌 厚度 厚，15—50nm 薄，10—15nm 肽聚糖含量 多，占胞壁干重30-95% 少，占胞壁干重5-20%左右 脂类含量 一般无 (2%) 多，约20% 磷壁酸 有 无 外膜 无 有 脂蛋白 无 有 脂多糖 无 有 ? 第四十一页，共九十二页。 古生菌（Archaea）的细胞壁（略） 包括产甲烷菌以及大多数嗜极菌如极端嗜盐菌、极端嗜热菌等 古生菌的细胞壁中不含肽聚糖，由假肽聚糖、糖蛋白、蛋白质组成 假肽聚糖：产甲