骶尾部畸胎瘤.pptVIP

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  • 2022-04-12 发布于广东
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骶尾部畸胎瘤护理查房 青海省妇女儿童医院 陈胜萍 当前1页,共24页,星期一。 第一页,共二十四页。 概述 骶尾部畸胎瘤(SCT):是起源于胚胎原始细胞,生长于骶尾部的先天性肿瘤,又称为骶前皮样囊肿。 本病在新生儿的发病率为1:4000,女性多于男性(20:1),多为良性,但也有恶变的倾向。 中医称为“尾闾窦道” 。 通常以尾骨为中心并向骶骨外生长,约占全部畸胎瘤的50%。 当前2页,共24页,星期一。 第二页,共二十四页。 病因: 在胚胎时,部分具有全能发展潜力的组织或细胞逃逸组织原和诱导体的控制,从整体里分离或脱离下来,混杂个体内,使细胞基因发生突变而致分化异常,发展成畸形:如发生在胚胎晚期,细胞仍有发育为身体各种组织的能力,即形成具有内、中、外3种胚胎组织的畸形瘤。 当前3页,共24页,星期一。 第三页,共二十四页。 病理分类: 1.成熟型畸胎瘤:即良性畸胎瘤,由已分化的组织构成,是最常见的良性肿瘤。 2.未成熟性畸胎瘤:即恶性畸胎瘤,由胚胎发生期的未成熟组织结构构成,多为神经较之或神经管样结构,常有未分化、有丝分裂增多的恶性病理表现。 病理分型: I型(显露型):最多见,肿瘤由尾骨类象臀部生长,出生时就见有肿瘤,大小不一。 II型(内

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