抗菌药和抗病毒.pptVIP

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  • 2022-04-13 发布于广东
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作用机制: 多烯类与麦角甾醇结合→ 损伤膜通透性→ 破坏正常代谢→ 抑制生长 第23页,共50页,编辑于2022年,星期日 ㈡、合成抗真菌药 1、氮唑类 三氮唑环 1-2个咪唑环 1位氮与芳烃连接 1或2卤取代 第24页,共50页,编辑于2022年,星期日 克霉唑 联苯苄唑 (孚琪) p298(12-37)渗透强,长效 咪康唑 (达克宁) p298(12-39) 广谱抗真菌药 替硝唑 p299(12-42) 第25页,共50页,编辑于2022年,星期日 氟康唑 广谱抗真菌药 可口服 第26页,共50页,编辑于2022年,星期日 2、非氮唑类抗真菌药 特比萘芬 广谱抗真菌 第27页,共50页,编辑于2022年,星期日 作用机制: 羊毛甾醇 P450羟化酶 麦角甾醇 低浓度: 高浓度: 对真菌细胞膜磷脂的直接损害 氮原子与亚铁离子络合 第28页,共50页,编辑于2022年,星期日 四、抗结核药 1、抗生素类抗结核药 链霉素 (十四章第二节p388) 利福霉素 p303-304 包括利福霉素B、O、S、SV 第29页,共50页,编辑于2022年,星期日 利福霉素B 氧化、水解、还原 利福霉素SV 作用有所提高,口服吸收差 第30页,共50页,编辑于2022年,星期日 半合成利福霉素 利福平 P305(12-59) 口服吸收好, 活性↑ 不单独使用(易产

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