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- 2022-04-13 发布于广东
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保持对革兰阴性菌的高度活性 第95页,共170页,编辑于2022年,星期一 改善对革兰阳性菌的活性 第96页,共170页,编辑于2022年,星期一 第97页,共170页,编辑于2022年,星期一 (五)喹诺酮类药物的合成 第98页,共170页,编辑于2022年,星期一 诺氟沙星和环丙沙星的逆合成分析: 氟罗沙星和加替沙星的类比分析: 第99页,共170页,编辑于2022年,星期一 第100页,共170页,编辑于2022年,星期一 第101页,共170页,编辑于2022年,星期一 近年来工艺路线有较大改进,由2-氯-4-氨基-5-氟苯甲酸乙酯为起始原料。 第102页,共170页,编辑于2022年,星期一 取代芳胺与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯缩合成环法合成诺氟沙星和氟罗沙星: 诺氟沙星: 第103页,共170页,编辑于2022年,星期一 氟罗沙星: 第104页,共170页,编辑于2022年,星期一 1.氟哌酸的合成 C2H5OCH=C(COOC2H5)2 第105页,共170页,编辑于2022年,星期一 第106页,共170页,编辑于2022年,星期一 取代芳环上的亲核取代反应成环法合成环丙沙星和加替沙星: 环丙沙星(1): 第107页,共170页,编辑于2022年,星期一 加替沙星: 第108页,共170页,编辑于2022年,星期一 加替沙星(2): 第109页,共1
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