葛根素β环糊精包合物小鼠血浆中生物利用度研究.docVIP

葛根素β环糊精包合物小鼠血浆中生物利用度研究.doc

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葛根素β环糊精包合物小鼠血浆中生物利用度研究 文档信息 属性: Doc-03VRK2,doc格式,正文5243字。质优实惠,欢迎下载! 说明: 作为医药学资料、临床医学资料的写作参考资料,提供解决怎么写及格式等相关问题。 适用: 作为文章写作的参考文献,解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容摘取等相关工作。 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1:葛根素β环糊精包合物小鼠血浆中生物利用度研究 2 1 材料与方法 2 2 结果 3 3 讨论 5 文2:苍术挥发油β环糊精包合物的制备研究 6 1 仪器与材料 7 2 方法与结果 7 3 结果与讨论 8 参考文摘引言: 9 原创性声明(模板) 10 文章致谢(模板) 11 正文 葛根素β环糊精包合物小鼠血浆中生物利用度研究 文1:葛根素β环糊精包合物小鼠血浆中生物利用度研究 葛根素(Puerarin)是葛根的主要活性成分之一,具有扩张冠状动脉及脑血管、降低心肌耗氧量、改善微循环的作用,是临床心血管疾病的治疗药物之一[1] 。由于葛根素中具多苯环和多羟基的结构,溶解性较差,难以被胃肠道等生物膜吸收,口服生物利用度小于15%[2,3]。目前仅有注射液用于临床,但其不能自主给药,因而限制葛根素的临床应用。β环糊精作为药物载体,通过包合作用能促进药物的口服吸收[4]。本文通过对葛根素原料药和葛根素β环糊精包合物在小鼠体内口服相对生物利用度进行研究,考察通过包合作用是否能促进药物的口服吸收。 1 材料与方法 仪器与药品 高效液相色谱仪包括P680双泵、ASI100自动进样器、TCC100柱温箱和UVD170U型紫外检测器(美国Dionex公司);TGL16G型离心机(上海安亭科学仪器);XW-80A旋涡混合器(上海青浦泸西仪器厂) 葛根素对照品(中国药品生物制品检定所,纯度99%,批号:0752-200608);葛根素原料药(成都天源天然产物有限公司,批号:);甲醇为色谱纯;水为双蒸水(自制);其它试剂均为分析纯。 实验对象及分组处理 昆明成年小鼠,雌雄各半,体重为20±2g,采用随机分组方法分成葛根素原料药对照组和β环糊精包合物试验组,每组设10个采样时间点,每个时间点5只小鼠,禁食12h后,分别将葛根素原料药和β环糊精包合物定量称取后加入到水、乙醇和聚乙二醇制成的混悬液中,按·kg-1给小鼠灌胃,灌胃后分别于5、10、30、60、90、120、150、180、240、300min时断头采血,-24℃保存。 色谱条件 C18柱(×150nm,5μm);流动相:甲醇-1%乙酸(25:75);流速:1ml·min-1;柱温:25℃;检测波长250nm。 血浆样品的处理 取血样,3600r·min-1×5min离心后取上清液,加入甲醇溶液,漩涡振荡3min,放置5min,再漩涡振荡2min,10000r·min-1×10min离心,取上清液氮气挥干,残渣用甲醇溶解,10000r·min-1×10min离心,取上清液20μl进样测定。 统计学处理 对主要药动学参数AUC和Cmax进行双单侧t检验和Tmax进行非参数检验。数据以X±s表示,P 2 结果 方法专属性 按“”项下色谱条件及“”项下样品处理方法,分别取20μl空白血浆、PU对照品加空白血浆和葛根素的血浆样品进样测定,HPLC图谱如图1,由图1可知,血浆中其它成分对葛根素的测定没有干扰。 图1 葛根素的血浆样品HPLC图谱 注:空白血浆样品(A)、空白血浆+葛根素对照品(B)和葛根素血浆样品(C)HPLC色谱图。B、C图中所标注“1”为葛根素的峰。 葛根素血浆样品标准曲线制备 精密称取干燥至恒重的葛根素对照品,配制成浓度为100μg·ml-1的标准溶液。取空白血浆10份,分别加入上述标准溶液和甲醇,得到浓度为80、50、40、30、25、20、10、5、、μg·ml-1的系列标准血样。按项方法处理后,分别取上清液20μl进样,测定葛根素的峰面积,并以葛根素峰面积对葛根素浓度回归,葛根素浓度在5~50μg·ml-1范围内线性良好,标准曲线方程C=,R=。 溶液稳定性考察 精密称取一定量PU对照品于空白血浆中,配制成浓度为100mg·ml-1溶液,室温放置0,2,4,8,10h后按“”项下条件分别进样20μl,结果PU峰面积的D为%,表明供试品溶液在10h内较稳定。 重复性实验 精密量取100μg·ml-1的PU标准溶液6份,每份,加入空白血浆,按“.2”项样品处理方法进行处理后测定,计算峰面积,D值为%,表明该方法重复性良好。 精密度试验 精密吸取PU的对照品溶液高、中、低3种浓度各20μl,按“”项

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