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第三章?? 厂房与设施 概论 兽药生产企业的厂房与设施是指原料药、制剂、药用辅料和直接接触兽药的药用包装材料等生产中所需建筑物以及与工艺配套的公用工程。为了满足兽药质量的要求，生产企业必须要有整洁的生产环境与所生产的兽药和适应的厂房与设施，包括规范化的厂房与相配套的净化空气处理系统、照阴、通风、水、气体、洗涤与卫生设施、安全设施等。 ??? 兽药GMP最基本的原则是红采取—切措施防止兽药的生产受到环境、人员、物料等的污染，同时也要防止兽药生产污染环境。所以，在建设兽药生产厂房时，必须考虑选择适宜的厂内外环境以及合理的厂区分局和厂房内的布局。许多兽药剂型的生产规定必须在洁净的环境下进行，所以建设沽净厂房是实施兽药GMP十分重要的部分。但同时要防止片面理解为仅仅建设一个沽净厂房就是达到兽药GMP的要求了。洁净厂房必须依靠正确的使用、监测、维护方可达到洁净的效果。 如果没有这些与兽药生产工艺所配套的各项公用工程设施的正常运行。兽药生产将无法正常进行，也可能保证兽药产品的质量，达不到兽药GMP的要求。 第一节? 厂房概述 一、厂外环境 ??? 《兽药GMP》规定：“兽药生产企业必须有整洁的生产环境，其空气、场地、水质应符合生产要求。厂区周围不得有影响兽药产品质量的污染源。” ??? 所以在选择厂址时，尤其是建设洁净厂房时应注意： ??? (1)与交通要道保持适当距离，避免扬尘的干扰。 ??? (2)避开散发大量粉尘、烟气和有害气体的工厂作业场所。 ??? (3)位于最多风向的上风侧，最小频率风向的下风侧。 ??? (4)避开不符合卫止条件的场所。 ??? (5)水源。水源的质量应符合同家饮用水标准，同时应保证水源充足。必要时厂内应考虑设有贮水设施。 (6)能源。保证电力供应，有些兽药生产(例如抗生素发酵、化学合成、冷冻设备)必须考虑备用电源。必要时厂内有应急的备用发电设备。 7)工业配套应尽量考虑生产所需设备、原辅材料及包装材料能就近解决。 (8)三废处理。 此外，还应考虑交通、通讯、发展余地等因素。 二、厂内环境 (1)厂区内场地、道路宽敞，平整、无积水，不起尘，无露土地面。厂区主干道必要时应尽量遵循人员物料分流的原则。 (2)厂区内应保持一定的绿化面积，可铺植草坪或种植对大气含尘、含菌浓度不产生有害影响的灌木，但不宜种花。草坪不宜铺到洁净车间外墙下，应保持一定距离。 (3)厂区内应保持洁净卫生，不得随处堆放垃圾及废旧设备。应有垃圾及废弃物处理措施。厂区内不得有蚊蝇滋生场所。 (4)厂房建筑面积与占地面积的比例应恰当。生产用房、仓库、辅助用房的面积比例协调，与生产规模相适应。 (5)厂区内生产区应与行政区、生活区分开，合理布局，间距恰当，不得互相妨碍。生产区内布局应考虑人员物料分门而入，人流物流协调，工艺流程协调，洁净级别协调。洁净生产区应设在厂内环境整洁，无关人流、物流不穿越或少穿越的位置。兼有原料药合成等的制剂厂的原料药生产区以及三废处理、锅炉房等有严重污染的区域，应置该地区全年最多风向的下风侧。 (6)生产区。生产区的分区见图3—11。 生产区 主生产区 洁净生产区（室） 一般生产区 辅助生产区 动力 配电 锅炉 仓库 原辅料 包装材料 成品 危险品、毒品、麻醉品、神经药品 其他材料 质量检验实验室 包括实验动物室 水处理 生产用水 生产、生活污水 废弃物处理 生产废弃物 生活废弃物 车库 ? 机修 ? 消防 ? 图3—1生产分区 三、厂房基本要求 1．一般生产区（非控制区）有卫生要求，但无洁净级别要求。原料药的合成车间、抗生素发酵车间与提炼车间、中约流浸膏剂与流浸膏、散刘(粉剂)、预混剂、消毒药、外用杀虫药、包装、注射剂的制水、割瓶。安瓿粗洗、灭菌、灯检、包装及参观走廊均为一般牛产区。 (1)足够空间和合理布局。 a)???????? 工艺安排合理、布局要顺应工艺流程，减少生产流程的迂回、往返。 b)??????? 应划分生产区和暂存区，应分别有与生产规模相适应的面积和空间，以便于生产操 作和安置设备、物料、中间产品、待检品和成品。在生产区内应设立相对独立的物料贮存、称星配料室、中间产品、待验品、成品贮存区。不同物料、不问品种、不同批号、中间产品、待检品、成品都必须明显标记、隔开存放，严防交叉混淆。 c)??????? 应设独立的工具、设备清洗间及工具、设备备件存放室。 d)??????? 必要时可在生产区内设中间产品质控检验室。但检验工作与生产不得相互干扰染。 e)???????? 设立更衣室。产生粉尘较多的生产区，以及生产中接触有毒、有害物料时在更衣室 内应有淋浴设施。 (2)生产区的地面、墙壁及天棚的内表面应光滑平整，耐清洗，清洁无污迹。 (3)生产区最低照度不低于100lx ， 需增加照度的工序可另设局部照明。应在