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肺母细胞瘤诊断 肺母细胞瘤（pulmonary blastoma，PB）又称肺胚胎瘤，或胚胎性癌肉瘤，肺母细胞瘤是一种罕见的肿瘤，其临床特征多样。肺母细胞瘤恶性度很高的肿瘤，病情发展迅速，预后差，在性别及左右侧差别上差异无显著性。发病率占肺原发恶性肿瘤的0.25%～0.5%，通常在手术不能明确诊断，易与原发性肺癌、肺结核球相混淆。在1952年，Barnard以胚胎瘤的名词首报该病；1961年，Spencer定名为母细胞瘤。肺母细胞瘤非常罕见，占肺内原发肿瘤的0.25％－0.5％，目前全世界已经报道的不过200余例，国内报道约40余例。【病理】 根据生长部位的不同，癌肉瘤可分为周围型（又称肺实质型）及中心型（又称支气管腔内型），其临床表现亦不相同。上皮型肺母细胞瘤的恶性度低于双相型肺母细胞瘤。 【临床表现】肺母细胞瘤可发生于任何年龄（1～72岁），平均年龄35岁。以成年人为多，好发于20－50岁中青年，15岁以下儿童也不少见，，儿童甚至新生儿亦可见到。 临床表现无特异性。41%无症状。多数患者以咳嗽、胸痛、胸闷、血痰、发热为主要症状。少数患者可有消化道症状。可压迫气管及侵犯胸膜或心包，从而出现相应的临床症状。个别可无任何症状，为体检发现。有报道一例无任何症状带瘤6年。 根据生长部位的不同，癌肉瘤可分为周围型（又称肺实质型）及中心型（又称支气管腔内型），其临床表现亦不相同。中心