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- 2022-04-21 发布于浙江
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发热伴肺部阴影鉴别诊断专家共识;共识专家组;制定共识的背景和意义;主要内容;区分感染性或非感染性肺部病变;怀疑为非细菌感染,酌情选择相关特异性检查;感染相关指标和标记物——外周血白细胞;感染相关指标和标记物——C反响蛋白;感染相关指标和标记物——降钙素原;主要内容;一、推断肺部感染是原发、继发及有无累积其他器官;二、肺炎严峻程度的评价;三、评估可能的病原体;1.依据流行病学资料;发热伴肺部阴影鉴别诊断共识专家组. 中华结核和呼吸杂志, 2016, 39(3): 169-176.;3.依据影像学特征;4.不同病原体导致肺部感染的临床特点;病原学检查;病原体检测;血清学检查目前常用的方法;抗原检测;主要内容;肺部非感染性疾病的临床诊断思路;非感染性肺部阴影的分类;以气腔(或肺实质)病变为主的疾病——隐源性机化性肺炎(COP);其他以气腔/肺实质病变为主的疾病临床特征和影像学表现;以血管病变为主的疾病——肺栓塞;其他以血管病变为主的疾病临床特征和影像学表现;以间质病变为主的疾病——结缔组织疾病相关间质性肺病;其他以间质病变为主的疾病临床特征和影像学表现;感染性和非感染性肺部疾病的鉴别诊断流程;【药品名称】
商品名称:舒普深?(SULPERAZON?)
通用名称:注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
规格:1.0 g(以头孢哌酮计0.5 g与以舒巴坦计0.5 g)
1.5 g(以头孢哌酮计1.0 g与以舒巴坦计0.5 g )
3.0 g(以头孢哌酮计2.0 g与以舒巴坦计1.0 g )
成份:本品为复方制剂,其组份为头孢哌酮钠和舒巴坦钠
【适应症】
上、下呼吸道感染;上、下泌尿道感染;腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染;败血症;脑膜炎;皮肤和软组织感染;骨骼和关节感染;盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染。
【用法用量】
成人用药:
本品成人每日举荐剂量如下:
比例 头孢哌酮/舒巴坦(g) 头孢哌酮(g) 舒巴坦(g)
上述剂量分等量,每12小时给药一次。在治疗严峻感染或难治性感染时,本品的每日剂量可增加到8 g(1:1头孢哌酮/舒巴坦,即4 g头孢哌酮)或12 g(2:1头孢哌酮/舒巴坦,即头孢哌酮8 g,舒巴坦4 g)。病情须要时,接受1:1头孢哌酮/舒巴??治疗的患者可另外单独增加头孢哌酮的用量,所用剂量应等分,每12小时给药一次。舒巴坦每日举荐最大剂量为4 g。
肾功能障碍患者的用药:
肾功能明显降低的患者(肌酐去除率30 ml/min)舒巴坦去除削减,应调整头孢哌酮/舒巴坦的用药方案。肌酐去除率为15-30 ml/min 的患者每日舒巴坦的最高剂量为2 g,分等量,每12小时注射一次。肌酐去除率15 ml/min 的患者每日舒巴坦的最高剂量为1 g,分等量,每12小时注射一次。遇严峻感染,必要时可单独增加头孢哌酮的用量。
在血液透析患者中,舒巴坦的药物动力学特性有明显变更。头孢哌酮在血液透析患者中的血清半衰期稍微缩短。因此应在血液透析结束后给药。
儿童用药:
本品儿童每日举荐剂量如下:
比例 头孢哌酮/舒巴(mg/kg) 头孢哌酮(mg/kg) 舒巴坦(mg/kg)
1:1 40-80 20-40 20-40
2:1 30-60 20-40 10-20
上述剂量分成等量,每6至12小时注射一次。
在严峻感染或难治性感染时,上述剂量可按1:1的比例增加到每日160 mg/kg(头孢哌酮每日160 mg/kg)或2:1的比例增加到每日240 mg/kg(头孢哌酮每日160 mg/kg),分等量,每日给药2-4次。;【禁忌】
已知对青霉素类、舒巴坦、头孢哌酮及其它头孢菌素类抗生素过敏者或对本品成份有休克史者禁用。对本品成份或头孢类药品有超敏反响史的患者,一般状况下,禁止运用舒普深。假如确实须要运用舒普深,应谨慎给药。
【药物相互作用】
有报道,患者在运用头孢哌酮期间及停药后5天内饮酒可引起面部潮红、出汗、头痛和心动过速等特征性反响,其他一些头孢菌素也曾报道有类似反响。因此患者运用头孢哌酮/舒巴坦时,犹如时饮用含有酒精的饮料应特别留意。当患者须要肠内或肠外养分时,应避开赐予含有酒精成份的液体。
试验室检查中的药物相互作用:运用Bennedict溶液或Fehling试剂检查尿糖时,可出现假阳性反响。
【药物过量】
有关人体发生头孢哌酮钠和舒巴坦钠急性中毒的资料很少。预期本品药物过量所出现的临
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