0709麻醉药品培训MicrosoftPowerPoint幻灯片.ppt

3、常见不合格麻醉处方的类型 医师超越权限 注射剂未注明余弃 住院麻醉处方非一日用量的 用法与用量不符 用法书写错误  （1）医师超越权限  （2）注射剂未注明余弃  （2）注射剂未注明余弃  （3）住院麻醉处方非一日用量的  （3）住院麻醉处方非一日用量的  （4）用法与用量不符  （5）用法书写错误  （5）用法书写错误  （6）用法不对  （6）用法不对  （6）用法不对  （2）《印鉴卡》取得的条件 （一）有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员； （二）有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师； （三）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。 ………《麻醉药品和精神药品管理条例》第四章第三十七条……… （3）《印鉴卡》的效验与变更 《印鉴卡》有效期为三年。《印鉴卡》有效期满前三个月医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。 当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表（负责人）、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。 ………《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡 管理规定》……… （3）《印鉴卡》的效验与变更 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。 ………《麻醉药品和精神药品管理条例》第四章第三十六条……… （4）《印鉴卡》的法律责任 　取得印鉴卡的医疗机构违反本条例的规定，有下列情形之一的，由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分： 　　………《麻醉药品和精神药品管理条例》第四章第三十六条……… （4）《印鉴卡》的法律责任 （一）未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药的； 　（二）未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方，或者未依照规定进行处方专册登记的； 　（三）未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、库存、使用数量的； 　（四）紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后未备案的； 　（五）未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的。 ………《麻醉药品和精神药品管理条例》第四章第三十六条……… 2、计划与购买 全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。 ………《麻醉药品和精神药品管理条例》第四章第三十六条……… 　 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。 ………《麻醉药品和精神药品管理条例》第四章第三十六条……… 2、计划与购买 医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。 …《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第三章第九条…… 3、入库与验收 麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。 …《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第三章第十条…… 3、入库与验收 在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。 …《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第三章第十一条… 4、专用记录 入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。 …《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第三章第十一条… （二）储存与保管 专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记、逐笔记录、基数配制、批号管理、出险即