微生物学课件：微生物实验补充.pptVIP

3、接种 接种技术：是微生物实验和相关研究的基本技术。 无菌操作：是微生物接种技术的关键 接种前的消毒 实验室和超净工作的消毒　　提前30min开启超净工作台，打开紫外灯。 操作者衣着和手消毒　　用肥皂将双手洗净，擦干，再用酒精(体积分数为70%)棉球擦拭双手。当手上的酒精挥发完毕后，点燃酒精灯。注意：一定要等手上的酒精挥发完毕后，再点燃酒精灯，否则，容易将手烧伤。 常用接种方法 平板划线法 平板涂布法　 点接法 倒平板法 3、无菌操作内容 对实验操作的空间操作者的衣着和手，进行清洁和消毒。 将用于微生物培养的器皿、接种用具和培养基等进行灭菌。 为避免周围环境中的微生物的污染，实验操作应在酒精灯火焰附近进行。 实验操作时应避免已经灭菌处理的材料用具与周围的物品相接触。 4、消毒和灭菌的方法及应用 4、消毒和灭菌的方法及应用 5、接种后注意事项 　熄灭酒精灯。实验后的带菌培养基，如果用的是致病菌，必须经高压蒸汽灭菌锅灭菌后方能倒掉；如果是非致病菌，也要经加热后再倒掉。 　贴标签。 接种完毕，将所接菌种、接种日期、接种者姓名填写在标签上贴在培养皿底部或者试管上。 　　 （三）培养和观察 将接种后的试管放入恒温箱内，在25℃下培养5～7d，或在37℃下培养24-48h。 操作过程 高压蒸汽灭菌锅的构造 操作过程 加水 装锅 加盖 排气 灭菌 起锅 无菌技术 无菌技术