化工原理萃取（课堂PPT）.pptVIP

三、萃取剂物性的影响： 1、萃取剂与被分离物密度差： 密度差越大，分层越快， 设备的生产能力越强（特别是 对没有外加能量的萃取设备， 即靠密度差分层）。 2、两液面间的界面张力： 物系界面张力大，分散相液滴易聚结，有利于分层，但不利于分散，影响传质。若物系界面张力太小，易产生乳化(乳化剂的作用即如此)使两相难于分层，所以物系界面张力要适中。一般以萃取剂与料液混合在5分钟内能分层为标准。 四、萃取剂回收难易程度： 因为萃取后的E、R相通常以蒸馏方法回收S，所以萃取剂回收的难易直接影响萃取操作费用,要求S与原料液中组分的相对挥发度要大. 当S为易挥发组分时，希望S加量尽量少，且S的汽化热要小（因S要从塔顶出） 4、分配系数与分配曲线 （1）分配系数：kA(kB) 在一定温度下，当三元混合液 的两个液相达到平衡时，溶质在E相 与R相的组成之比称为分配系数 以kA表示。 类似吸收的相平衡常数：m=yA/xA 精馏的挥发度：VA=PA/xA 当kA＞1时: 连接线方向 当kA＜1时: 连接线方向 当kA = 1时: 连接线平行于BS边， 表示溶质A在E、R相中浓度相等 （三种情况下均可萃取） kA与连接线斜率有关 kA越大对萃取越有利 不同物系有不同的kA值， kA一般不是常数， 其值随温度、组成而异。 ∴影响kA的因素有： 物性、温度、溶质浓度 （2）分配曲线： (类似于精馏中x-y图） 将三角形相图中各平衡相对应的溶质浓度x、y转移到直角坐标上所得到的曲线称分配曲线。 分配曲线上任意一点的坐标x，y为一对平衡组成，满足某种函数关系yA=f（xA）。 分配曲线上任意一点切线的斜率就是y、x浓度下的k值。 若随溶质A浓度的变化，连接线发生倾斜方向改变，则分配曲线将与对角线出现交点。这种体系称为等溶度体系。 相当于精馏的恒沸体系 5、温度对相平衡关系的影响 通常温度降低，S与B的互溶度减小，对萃取过程有利。 温度变化不仅明显地影响溶解度曲线的形状、连接线的斜率和两相区面积和分配曲线的形状，也同时改变萃取操作的有关其他物理性质，如粘度、表面张力等。 萃取操作选什么温度应仔细考虑。 第二次课提问： 1、溶解度曲线和连接线 2、辅助曲线和临界混溶点P 3、物料衡算和杠杆原理 4、分配系数K和分配曲线 第一次课小结： 1、溶解度曲线—— t-x-y图中的露点线、泡点线 以P点（临界混熔点）将曲线分成两半： 右 ys=φ(yA) ----萃取相（露点线） 左 xs=φ(xA) ----萃余相（泡点线） 2、连接线 ——t-x-y图中的等温线 连接线端点的组成——yA、 xA 等温线两端点组成——yA、 xA （但连接线不一定平行、水平 等温线水平） 3、辅助曲线：求共轭组成 4、分配系数： KA=yA/xA 精馏中的挥发度 VA=PA/xA 吸收中的平衡常数 m=yA/xA 反映连接线斜率 5、分配曲线 ——x-y图中的平衡曲线 2、单级萃取分离效果： 过S点做溶解度曲线的切线，交AB边得E0max ，是单级萃取可能得到的最大浓度萃取液，其浓度为y0max 而萃余相中萃余液的浓度取决k，k大则x0小。 y0max和x0的数值取决于以下因素： 连接线斜率和分层区范围， 这与操作温度和萃取剂的性质有关 第三节???萃取剂的选择 从以上分析可见，萃取剂的性质和选择很重要。 对萃取剂要求： 既要分散好，又要分层快；与B互溶度要小；回收要方便。这些性质决定了该萃取剂能否工业化。 从以下几方面讨论： 一、选择性系数β： （萃取剂选择性） 如前述，当kA＞1、＜1、＝1 三种情况下均可萃取，但并没表明S与B的互溶情况对萃取的影响，我们希望萃取剂能尽可能多地溶解A，尽可能少地溶解B， 认为这样的溶剂选择性好， 引入选择性系数β： 表示溶质A在两相中的浓度差异 类似于精馏中的α 但β关系式中涉及的是三元 混合物的浓度，为了更接近 α，将x、y的关系改成x0、 y0的关系。若将E、R相分别 脱除萃取剂S，则两相中A、B 的相对比值不变， 即：萃取液中两组分浓度比 =萃取相中两组分浓度比 （yA0/ yB0）=（yA/ yB） 萃余液中两组分浓度比 =萃余相中两组分浓度比 （xA0/ xB0）=（xA/ xB） ∴β=（yA0/