药剂学处方分析报告.docxVIP

.... . . . . 学习参考 学习参考 处方分析及工艺设计 盐酸肾上腺素注射液（分析处方） [处方] 肾上腺素 1g 主药 依地酸二钠 0.3g 金属离子络合剂 1mol/L 盐酸 适量 pH 调节剂 氯化钠 8g 等渗调节剂 焦亚硫酸钠 1g 抗氧剂 注射用水 加至 1000ml 溶剂 制法：将氯化钠、焦亚硫酸钠、依地酸二钠溶于通二氧化碳或氮气饱和的适量注射用水中。另取少量注射用水用二氧化碳或氮气饱和，加盐酸搅匀后，加肾上腺素搅拌使完全溶解。将两液合并，以水用二氧化碳或氮气饱和的注射用水加至全量。用盐酸（1mol/L）或氢氧化钠 （1mol/L）调整 pH 值至 3.0-3.2。在二氧化碳或氮气流下过滤，分装于安瓿中，安瓿空间填充二氧化碳或氮气，封口。以 100℃流通蒸汽灭菌 15 分钟即得。 布洛芬片剂：（每片） [处方] 布洛芬 0.2g 乳糖 0.1g PVP Q.S 乙醇(70%) Q.S 低取代羟丙甲纤维素 0.02g 硬脂酸镁 0.004g 制法：将布洛芬、乳糖、低取代羟丙甲纤维素混合均匀，另将 PVP 溶解于适量乙醇中作粘合剂，将该粘合剂与前述混合物搅拌均匀制备软材，过筛，制颗粒，干燥，整粒，将硬脂酸镁加入干颗粒中，混合均匀后，压片，即得。 指出下列处方制成的制品属于什么类型的软膏基质，分析处方中各组分的作用，设计一种制备方法。 处方：①单硬脂酸甘油酯 ②硬脂酸做乳化剂 200g 120g 油相 油相，与三乙醇胺反应生成三乙醇胺硬脂酸皂， ③白凡士林 200g 油相 ④液体石蜡 250g 油相 ⑤甘油 100g 保湿剂，水相 ⑥十二烷基硫酸钠 1g 乳化剂 ⑦三乙醇胺 5g 与硬脂酸反应生成三乙醇胺硬脂酸皂，做乳化剂 ⑧羟苯乙酯 0.5g 防腐剂 ⑨蒸馏水加至 2000g 水相 制法：将①②③④混合后，加热至 80℃，另将⑤⑥⑦⑧⑨混合后，加热至80℃，将以上两种混合液在 80℃左右混合，搅拌均匀后，冷却至室温，即得。 4、处方分析：复方乙酰水杨酸片（1000 片）的制备处方 乙酰水杨酸 268g 对乙酰氨基酚 136g 咖啡因 33.4g 淀粉 266g 淀粉浆(17%) q.s 滑石粉 15g 轻质液状石蜡 0.25g 制法：①将对乙酰氨基酚、咖啡因与约1/3 淀粉混匀，制软材，制粒，干燥，整粒；②将晶型乙酰水杨酸与上述颗粒混合，加入剩余的淀粉（预干燥），混匀；③将吸附有液状石蜡的滑石粉与上述混合物混匀，过 12 目筛，压片即得。 分析处方，说明处方中各成份的作用。 参照本处方，写出湿法制粒压片的生产工艺流程。 说明本处方的三主药为什么要分别制粒？ 说明本处方中崩解剂的加入方法。 为什么滑石粉中要喷入液状石蜡？ 解题过程与步骤： （1）乙酰水杨酸 268g 主药 对乙酰氨基酚 136g 主药 咖啡因 33.4g 主药 淀粉 266g 填充剂和崩解剂 淀粉浆(17%) 适量 黏合剂 滑石粉 15g 润滑剂 轻质液状石蜡 0.25g 润滑剂 药物、辅料 →粉碎、过筛 混合→制软材→制湿颗粒→湿粒干燥→整粒 混合→压片 →（包衣）→质量检查→包装 三主药混合制粒易产生低共熔现象，且可避免乙酰水杨酸与水直接接触防止水解。 内外加法 滑石粉在压片时易因振动而脱落，加入液状石蜡可使滑石粉更易于黏附在颗粒的表面 ，防止脱落。 5、分析鱼肝油乳的制备处方中各成分的作用。 处方 鱼肝油 368ml 吐温 80 12.5g 西黄蓍胶 9g 甘油 19g 苯甲酸 1.5g 糖精 0.3g 杏仁油香精 2.8g 香蕉油香精 0.9g 纯化水 共制 1000ml 解题过程与步骤： 处方中鱼肝油为主药，吐温 80 为 12.5g 乳化剂，西黄蓍胶为辅助乳化剂，甘油为稳定剂， 苯甲酸为防腐剂，糖精为甜味剂，杏仁油香精、香蕉油香精为芳香矫味剂。 6、复方硫洗剂 处方 沉降硫 30g 硫酸锌 30g 樟脑醑 250ml 甘油 100ml 聚山梨酯 80 2.5ml 纯化水 加至 1000ml 根据处方回答问题： 本品属于哪种分散系统？制备要点是什么？ 为提高本品稳定性可采取哪些措施？ 解题过程与步骤： 本品系混悬剂。制备要点：取沉降硫置乳钵中加甘油和聚山梨酯80 研匀，缓缓加入硫酸锌水溶液，研匀，然后缓缓加入樟脑醑，边加边研，最后加适量纯化水至全量，研匀即得。 提高稳定性措施：硫有升华硫、精制硫和沉降硫三种，以沉降硫的颗粒最细，为减慢沉降速度，选用沉降硫；硫为典型的疏水性药物，不被水润湿但能被甘油润湿，故先加入甘油及表面活性剂吐温 80 作润湿剂使之充分分散，便于与其他药物混悬均匀；若加入适量高分子化合物如羧甲基纤维素钠增加分散介质的黏度其助悬作用，制剂会更稳定些。 7、分析下列处方，指出下列处方中各成分作用，制成何种剂型。 硝酸