药品不良反应事件报告制度.pdf

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2022-05-07 发布于江苏
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药品不良反应事件报告制度.pdf

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药品不良反应/事件报告制度 1.为保障患者生命安全，根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，制定医院药品不良反应/事件报告制度。 2.在医疗过程中，如发现药品不良反应/事件病例，特别是严重、罕见或新的药品不良反应/事件，医护人员应积极组织救治，最大限度保证病人生命安全和身体健康，同时向医务部门和药学部门报告。 3.医务部门和药学部门应迅速组织有关专家对药物不良反应/事件进行确认，根据不良反应/事件的严重程度、后果进行及时处理，并按照有关规定进行上报。 4.发现新的或严重的药品不良反应