磺基水杨酸分光光度法测定甲巯咪唑.pptVIP

磺基水杨酸分光光度法测定甲巯咪唑 答辩人：陈敏 指导老师：温欣荣教授 1、研究现状2、实验原理 3、影响因素的探究4、样品分析5、结论 目 录 1、研究现状 甲巯咪唑 分析方法 薄层色谱法 置换中和法 高效液相色谱法 溶出伏安法 交流示波极谱滴定法 硝普钠显色测定法 浮选间接测定法 1、目前的定量分析方法在实际应用中存在一定的局限性。 2、实验表明，甲巯咪唑在一定浓度范围内与A呈良好的线性关系，且本法用于测定实际药品中甲巯咪唑的含量，结果与药典法基本一致。 3、本方法不需要使用昂贵的仪器，操作简单，且测定效果较为理想，因此，本研究工作具有一定的理论意义和实用价值。 1、研究现状 研究意义 ： 2、实验原理 实验原理： Fe3+ +甲巯咪唑 Fe2+ H+ △ 当pH=4-8时，磺基水杨酸与Fe3+生成紫红色色络合物，加入甲巯咪唑后，甲巯咪唑与Fe3+发生反应，致使吸光度下降。C甲巯咪唑∝△A，据此可以计算出所加入药物的量。 2、实验原理 实验方法： 容量瓶1 容量瓶2 甲巯咪唑 0.10g/L Fe3+溶液1.50mL 5%磺基水杨酸0.60mL pH=4.4 Clark-Lubs缓冲液15.00mL 55℃,15min A1 A