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25mg倍他乐克说明书 篇一：倍他乐克 ZOK 说明书(共 1 篇) 篇一：倍他乐克 倍他乐克 倍他乐克属片剂，是医保类处方药。可用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗 死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症 等。 中文名： 倍他乐克 (美托洛尔、美多心安) 外文名： betaloc zok 属于处方药 临床研究 【功效主治】高血压、心绞痛，心肌梗塞后的维持治疗，心律失常，甲状 腺机能亢进。 【化学成分】本品主要成分及其化学名称为：1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧 乙基)苯氧基]-2-丙醇 l(+)-酒石酸盐 其结构式为：分子式：(c15h25no3)2·c4h6o6 分子量：684.82 【药理作用】本药属于 2a 类即无部分激动活性的 β1-受体阻断药(心脏选 择性 β-受体阻断药)。它对 β1-受体有选择性阻断作用，无 paa(部分激动活性)， 无膜稳定作用。其阻断 β-受体的作用约与普萘洛尔（pp）相等，对β1-受体的 选择性稍逊于阿替洛尔。美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降 低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔（a ）相似，其降低运动 试验时升高的血压和心率的作用也与 pp、a 相似。其对血管和支气管平滑肌的 收缩作用较 pp 为弱，因此对呼吸道的影响也较小，但仍强于a 。美托洛尔也能 降低血浆肾素活性。 【药物相互作用】与西咪替丁合用或预先使用奎尼丁均可增加美托洛尔的 血浆浓度;与利血平合用可增强本品作用，需注意低血压与心动过速。 【不良反应】 1 心血管系统：心率减慢、传导阻滞、血压降低、心衰加重、外周血管 痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及、雷诺现象。 1 2 因脂溶性及较易透入中枢神经系统，故该系统的不良反应较多。疲乏 和眩晕占 10%，抑郁占 5%，其他有头痛、多梦、失眠等。偶见幻觉。 3 消化系统：恶心、胃痛、便秘1%、腹泻占 5%，但不严重，很少影 响用药。 4 其他：气急、关节痛、瘙痒、腹膜后腔纤维变性、耳聋、眼痛等。 【禁忌症】低血压、显著心动过缓(心率45/分钟)、心源性休克、重度或 急性心力衰竭、末梢循环灌注不良、ⅱ度或ⅲ度房室传导阻滞、病态窦房结综合 征、严重的周围血管疾病。 【用法用量】治疗高血压 100～200mg/次，一日 2 次，在血液动力学稳定 后立即使用。急性心肌梗死主张在早期，即最初的几小时内使用，因为即刻使用 在未能溶栓的患者中可减小梗死范围、降低短期(15天)死亡率 (此作用在用药后 24 小时即出现)。在已经溶栓的患者中可降低再梗死率与再缺血率，若在2 小时 内用药还可以降低死亡率。一般用法：可先静脉注射美托洛尔 2.5～5mg/次 (2 分钟内)，每 5 分钟一次，共 3 次 10～15mg。之后 15 分钟开始口服 25～50mg， 每 6～12 小时一次，共 24～48 小时，然后口服 50～100mg/次，一日 2 次【贮藏 方法】 遮光密闭保存。 【注意事项】 1 普萘洛尔能延缓使用胰岛素后血糖水平的恢复，但选择性 β1-受体阻滞 药的这一不良反应较小。须注意用胰岛素的糖尿病病人在加用 β-阻滞剂时，其 β-受体阻滞作用往往会掩盖低血糖的症状如心悸等，从而延误低血糖的及时发 现。但在治疗过程中选择性 β1-受体阻断药干扰糖代谢或掩盖低血糖的危险性 要小于非选择性 β-受体阻断药。 2 长期使用本品时如欲中断治疗，须逐渐减少剂量，一般于 7～10 天内撤 除，至少也要经过 3 天。尤其是冠心病患者骤然停药可致病情恶化，出现心绞痛、 心肌梗死或室性心动过速。 3 大手术之前是否停用 β-阻滞剂意见尚不一致，β-受体阻滞后心脏对反 射性交感兴奋的反应降低使全麻和手术的危险性增加，但可用多巴酚丁胺或异丙 基肾上腺素逆转。尽管如此，对于要进行全身麻醉的患者最好停止使用本药，如 有可能应在麻醉前 48 小时停用。 4 用于嗜铬细胞瘤时应先行使用 α-受体阻 2 断药。 5 低血压、心脏或肝脏功能不全时慎用。 6 慢性阻塞性肺部疾病