SN1和SN2反应机制ppt课件.pptx

SN1和SN2反应机制.亲核取代...... 分子型亲核试剂 Nu：H2O;ROH;NH3… 离子型亲核试剂 Nu-OH-;RO-;CN-;X- ….练习简介课堂总结SN1立体化学SN2立体化学双分子亲核取代 (SN2反应)概念概念反应速率= k [CH3Br][OH-]单分子亲核取代 (SN1反应)反应速率= k [(CH3)3CBr].练习简介课堂总结SN1立体化学SN2立体化学SN2 反应sp3四面体结构sp2平面结构sp3四面体结构过渡态甲基溴甲醇反应一步完成； 只经过一个过渡态； 反应中无中间体形成。EEaCH3Br + OH-CH3OH + Br-反应进程.简介练习课堂总结SN1立体化学SN2立体化学SN2的立体化学.简介SN2立体化学练习课堂总结SN1立体化学背面进攻中心碳 !手性中心碳的构型翻转瓦尔登(Walden)转化.简介SN2立体化学练习课堂总结SN1立体化学知识拓展在SN2反应中手性中心碳的R/S构型一定会改变？(R-构型)(R-构型)Walden 转化构型翻转中心碳上四个键构成的骨架构型的翻转.简介SN2立体化学练习课堂总结SN1立体化学SN1 反应框架Ts(1)Ts(2)反应分步进行；E经过两个过渡态； 反应中有正碳离子生成。Ea1Ea2(CH3)3C+(CH3)3CBr(CH3)3COH反应进程.简介练习课堂总结SN1立体化学SN2立体化学SN1的立体化学.简介SN1立体化学练习课堂总结SN2立体化学.简介SN1立体化学练习课堂总结SN2立体化学外消旋化.简介SN1立体化学练习课堂总结SN2立体化学知识拓展问：SN1反应的立体化学特征：产物外消旋化， 最后得到的产物会是外消旋体？ 请查阅相关资料，以小论文的形式对上述问题进行阐述。(可参考：《March 高等有机化学》).简介SN1立体化学练习课堂总结SN2立体化学主要产物重排动力：从相对不稳定的碳正离子转变成更稳定的碳正离子.简介SN1立体化学练习课堂总结SN2立体化学SN反应机理 总结.简介练习课堂总结SN1立体化学SN2立体化学亲核取代反应SN1反应机理SN2反应机理(1)反应分两步进行，旧键先断裂，新键再生成；(2)反应速率只与卤代烷的浓度成正比；(3)反应中有碳正离子产生，产物构型外消旋化， 可能会出现重排产物。(1)反应一步完成，旧键的断裂和新键的生成同时进行；(2)反应速率与卤代烷和亲核试剂的浓度成正比；(3)反应过程中构型发生瓦尔登转化。.简介练习课堂总结SN1立体化学SN2立体化学练 习.练 习简介课堂总结SN1立体化学SN2立体化学课堂练习SN2SN1 下列化合物中哪一个更易进行 反应？√影响SN2反应主要是空间效应讨论√影响SN1反应主要是电子效应.简介练 习课堂总结SN1立体化学SN2立体化学课堂练习问：根据下列现象，判断卤代烷与NaCN的乙醇溶液 的反应，指出它们分别属于那种SN反应？SN1SN2SN2SN1.简介练 习课堂总结SN1立体化学SN2立体化学超大分子量化学超越分子的化学/分子间的化学