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- 2022-05-14 发布于广东
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b. 加成反应 + 100℃ 高压 + 3. 合成 a. 呋喃的工业制备 聚戊糖 戊糖 第三十页,共四十三页。 b. 取代吡咯、呋喃、噻吩的合成 400℃ 吡咯环的合成: 第三十一页,共四十三页。 * 第十六章 杂环化合物 第一页,共四十三页。 概述: 杂环 杂环化合物 来源、用途 杂环化合物分类: 第一类:无芳香性的杂环化合物 例: 四氢呋喃 丁二酸酐 四氢吡咯 六氢吡啶 第二类:具有一定程度的芳香性的杂环化合物 呋喃 吡咯 吡啶 第二页,共四十三页。 分类和命名 芳杂环的数目很多,可根据环大小、杂原子的多少以及单环和稠环来分类。 常见的杂环为五元、六元的单杂环及稠杂环。 稠杂环是由苯环及一个或多个单杂环绸合而成。 命名:采用外文名的音译,用带“口”字旁的同音汉字表示。 1. 五元杂环 呋喃 furan 1 2 3 4 5 α β α β thiophene 噻吩 pyrrole 吡咯 第三页,共四十三页。 五元环中含两个或两个(至少有一个氮原子)以上的杂原子的体系称唑。 例: imidazole 咪唑 pyrazole 吡唑 thiazole 噻唑 oxazole 噁唑 2. 六元杂环 pyridine pyrimidine pyridazine pyrazine 吡啶 嘧啶 哒嗪 吡嗪 第四页,共四十三页。 3. 稠杂环 quinoline isoquinoline indo
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