红外吸收光谱分析法.pptVIP

第二节 红外吸收光谱与分子结构 极性基团的伸缩振动由于受极性溶剂分子的作用，使键力常数减小，波数降低，而吸收强度增大；对于变形振动，由于基团受到束缚作用，变形所需能量增大，所以波数升高。 红外光谱通常需在非极性溶剂中测量。 在极性溶剂中： 第30页，共58页，编辑于2022年，星期二 第二节 红外吸收光谱与分子结构 （二）、内部因素—分子中基团间的相互作用 1. 电子效应—化学键的电子分布不均匀 A. 诱导效应(I效应) 取代基电负性—静电诱导—电子分布改变—k 增加—特征频率增加(移向高波数)。 第31页，共58页，编辑于2022年，星期二 第二节 红外吸收光谱与分子结构 B. 共轭效应(C效应) π -π共轭 电子云密度均化—键长变长—k减小—特征频率减小(移向低波数)。 第32页，共58页，编辑于2022年，星期二 第二节 红外吸收光谱与分子结构 C. 中介效应(M效应) n -π 共轭 含有孤对电子的原子（O、S、N等）与具有多重键的原子相连产生n-?共轭，类似于共轭效应。 当诱导与共轭、中介两种效应同时存在时，振动频率的位移取决于它们的净效应。 第33页，共58页，编辑于2022年，星期二 第二节 红外吸收光谱与分子结构 2. 空间效应 由于空间阻隔，分子平面与双键不在同一