一种新型冠状病毒亚单位纳米疫苗的制备和应用发明专利.pdfVIP

一种新型冠状病毒亚单位纳米疫苗的制备和应用 技术领域 本发明涉及生物医药技术领域。更具体地，涉及一种新型冠状病毒亚单位纳米疫 苗的制备和应用。 背景技术 SARS-CoV-2 是新型冠状病毒，在系统分类上属于冠状病毒科(Coronaviridae) 冠 状病毒属(Coronavirus)。为正链RNA 病毒，由棘突蛋白(spike protein)、包膜蛋白 (envelope protein)、膜蛋白(membrane protein)和核蛋白(nucleoprotein) 组成病毒结 (spike protein) S1 S2 S1 构。棘突蛋白 含有两个亚基： 和 ， 主要包含受体结合区域 (RBD) (ACE)2——ACE2 S2 ，识别细胞膜表面的血管紧张素转换酶 受体， 在病毒膜 融合过程中起作用。 4 α β γ δ α β 根据基因组与结构的不同，冠状病毒被分为 大类， 、 、 、 ，其中 类与 γ δ ( 类只感染哺乳动物， 类与 类则主要感染鸟类。感染人的冠状病毒主要有七种 包括 SARS-COV-2) α HCoV-229E HCoV-OC43 HCoV-NL63 新发现的 ， 属的 、 、 和 HCoV-HKU1，感染人上呼吸道，导致感冒和类似感冒的症状，不会导致死亡。而β 属的SARS 和MERS 病毒会感染人的下呼吸道，导致病毒性肺炎综合症，有较高死 SARS-COV-2 79.5 SARS-CoV 40 亡率。研究发现， 有 ％的病毒基因序列与 相同， ％ 的病毒基因组序列与MERS-CoV 相同。目前临床上尚无有效药物治疗SARS-COV-2 引起的肺炎，接种疫苗是阻断病毒传播，保护人群免受感染的有效措施。相对于灭活 P3 , 病毒疫苗需要产生大量的感染性病毒，要在 实验室高度谨慎进行的安全问题病毒 的亚单位蛋白疫苗更加安全，并且生产成本更低。 SARS-CoV-2 S ACE2 的 蛋白通过与宿主细胞膜上的 受体相结合，在病毒感染宿 S S1 S2 S1 主中起重要作用。 蛋白由两个亚基组成， 、 亚基， 亚基主要与宿主细胞膜 ACE2 S2 S1 受体 相结合， 在促进膜融合中起主要作用。因此，以 亚基作为主要靶点 进行亚单位疫苗的制备，对于预防或治疗由SARS-CoV-2 引起的 COVID-19 具有重 SARS-COV-2 S1 要的应用价值。目前还未见有针对 的 蛋白作为抗原，制备亚单位蛋 白疫苗的相关报道，由于亚单位蛋白存在免疫原型弱的问题，如何提高其免疫原性也 是一个亟待解决的问题。 发明内容 本发明的目的在于克服现有技术中存在的上述缺陷和不足，提供一种纳米颗粒。 本发明的另一目在于提供上述纳米颗粒的制备方法。 本发明的第