高等有机化工工艺学酯的合成方法演示文稿.pptVIP

高等有机化工工艺学酯的合成方法演示文稿 当前1页，共42页，星期一。 第一页，共四十二页。 （优选）高等有机化工工艺学酯的合成方法 当前2页，共42页，星期一。 第二页，共四十二页。 对烃基苯甲酸和甲醇混合，同时加入氯化亚矾进行酯化，可方便并高产率地生成酯。此法具有操作简便、产率高的特点。 羧酸不易与酚直接酯化。但在三氯氧磷或五氧化磷N,N′-双环己机基碳双亚胺（简称DCC）等缩合剂的存在下既能顺利酯化。在硼酸及硫酸的存在下，羧酸与酚也可直接酯化。 当前3页，共42页，星期一。 第三页，共四十二页。 同N，N′-双环己基碳双亚胺一样，N，N′-碳基双咪唑、偶氮双羧酸二乙酯、1-甲-2-卤吡啶盐、对氯苯磺酸酯等均为酯化的优良缩合剂。 N，N’－碳基双咪唑可使羧酸与醇反应，高产率地生成酯。它的反应过程是首先生成活性酰胺，继而与醇反应。 此法的一种改良方法是在上述反应中加入少许碱性催化剂，如金属钠或醇钠，可加快反应速度，使反应在较短时间内完成。 当前4页，共42页，星期一。 第四页，共四十二页。 二、醇、酚用酰卤酰化(包括Schotten-Baumann反应) 酰卤与醇或酚的反应活性要比羧酸强，因此反应极易进行，甚至叔醇亦能顾利生成酯。 本法避免了酯化反应的