罗氏实时荧光定量仪.pptVIP

定量PCR技术的产生 1992年由Higuchi等人第一次报告：使用EB内插染料法插至双链DNA，经改装的带有冷CCD的PCR仪检测样品的荧光强度 PCR循环 = 双链DNA = 染料 = 荧光 后来用与双链DNA有更强结合力的SYBR Green I取代EB 第一页，共四十页。 荧光定量实时PCR与普通PCR的比较 实时在线监控 对样品扩增的整个过程进行实时监控，能够实时地观察到产物的增加，直观地看到反应的对数期 降低反应的非特异性 使用引物和荧光探针同时与模板特异性结合，提高了PCR反应的特异性 增加定量的精确性 全程监控，准确的算法进行定量 结果分析更加快捷方便，无需跑胶 第二页，共四十页。 罗氏产品介绍以及与同类产品之间的对比 第三页，共四十页。 一、LC1.5和LC2.0 LightCycler荧光定量PCR系统 LC1.5 LC2.0 第四页，共四十页。 Lightcycler 1.5 结构分析 以空气加热及冷却迅速改变温度 带有极高表面积/容量比例的密封20?l毛细管 加热线圈 可容纳32个样品的卡盘 将荧光仪定位的 分档器发动机 将样品置于 光学仪上的 分档器发动机 热室 风扇 滤器 免维护的 LED光源 光