药品的收货与验收培训课件.pptVIP

待验区要求 （一）待验区域有明显标识，并与其他区域有效隔离； （二）待验区域符合待验药品的储存温度要求； （三）设置特殊管理的药品专用待验区域，并符合安全控制要求； （四）保持验收设施设备清洁，不得污染药品； （五）按规定配备药品电子监管码的扫码与数据上传设备。 第三十一页，共八十一页。 验收的概念和内容 是指验收人员依据验国家相关法规和企业收标准对采购 的药品进行抽样开箱查验的过程。包括查验检验报告、 抽样、查验药品、记录等内容。 查验检验报告 抽样 验收 查验实货 记录 第三十二页，共八十一页。 附录 4 《药品收货与验收》 第八条 企业应当根据不同类别和特性的药品，明确待验药品的验收时限，待验药品要在规定时限内验收，验收合格的药品，应当及时入库，验收中发现的问题应当尽快处理，防止对药品质量造成影响。 冷藏、冷冻药品 制度中应当根据药品的不同 特性明确待验药品的验收时 限，待验药品要在规定时限 特殊管理药品 内验收。 普通药品 第三十三页，共八十一页。 收货人员对符合收货要求的药品，应按品种特性要求放于相应待验区域，或者设 置状态标志，通知验收。 1、 符合收货要求的药品，应按药品温度特性、储存分区管理、特殊管理药品等要求 放置于相应待验区域，或设置黄色待验状态标志。 2、 待验区的温度控制应符合待验药品的储存温度要求。 3、 应