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- 2022-05-20 发布于江西
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个体化治疗与基因诊断的现状挑战和对策 ;药物不良反应(ADRs,Adverse Drug Reactions)已成为危害人类健康的重要公共卫生问题 ;英国卫生部门医疗资源耗费约每年5亿英镑;
美国药物不良反应造成的致残和致死(包括初级医
疗和次级医疗)所造成的总费高达每年1000亿美元;
;我国由于医疗条件相对低下,形势更为严峻!;药物临床试验和新药开发的损失同样严重;最近20年美国FDA从市场撤出的部分药品;;《医疗机构临床检验项目目录》
——2007年国家卫生部公布;过去5年中基因组学、蛋白组学及纳米科技等的迅速发展已实现分子诊断水平的快速升级,同时开始在新药开发和个体化治疗中得到广泛应用。
随着技术平台的不断升级,人类遗传标志的不断发现,基因型-用药表型关联的不断揭示,传统用药必将产生新变革。
卫生部2007年公布的国家《医疗机构临床检验项目目录》差不多远远不能习惯国民卫生健康事业发展的需要。;个体化医学发生了一系列里程碑性事件构建出未来个体化治疗的蓝图 ;2、 2003年,由美国、加拿大、日本、中国、尼日利亚和英国
共同参与的人类单倍体型计划(HapMap)对数以百万计的
SNPs进行归类,阐明了大量统计学意义十分明确的基因型
-药物表型相关性。;3、 2004年,“人类单核苷酸
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